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1-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid [4-(2,3-bis-((3R,5S)-3,5-bis(tert-butoxycarbonylamino)-piperidin-1-yl)-quinoxalin-6-ylcarbamoyl)-phenyl]-amide | 849161-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid [4-(2,3-bis-((3R,5S)-3,5-bis(tert-butoxycarbonylamino)-piperidin-1-yl)-quinoxalin-6-ylcarbamoyl)-phenyl]-amide
英文别名
1-Hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid [4-(2,3-bis-((3R,5S)-3,5-bis-(tert-Butoxycarbonylamino)-piperidin-1-yl)-quinoxalin-6-ylcarbamoyl)-phenyl]-amide;tert-butyl N-[(3R,5S)-1-[3-[(3R,5S)-3,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]-6-[[4-[(1-hydroxynaphthalene-2-carbonyl)amino]benzoyl]amino]quinoxalin-2-yl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-3-yl]carbamate
1-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid [4-(2,3-bis-((3R,5S)-3,5-bis(tert-butoxycarbonylamino)-piperidin-1-yl)-quinoxalin-6-ylcarbamoyl)-phenyl]-amide化学式
CAS
849161-28-0
化学式
C56H72N10O11
mdl
——
分子量
1061.25
InChiKey
IUDJOOCDRKHCIB-GRNVFQFBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    77
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    264
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid [4-(2,3-bis-((3R,5S)-3,5-bis(tert-butoxycarbonylamino)-piperidin-1-yl)-quinoxalin-6-ylcarbamoyl)-phenyl]-amide三氟乙酸 作用下, 反应 3.0h, 生成 1-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid [4-(2,3-bis-((3R,5S)-3,5-diamino-piperidin-1-yl)-quinoxalin-6-ylcarbamoyl)-phenyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL 3,5-DIAMINOPIPERIDINE-SUBSTITUTE AROMATIC AND HETEROAROMATIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES ET AROMATIQUES A SUBSTITUTION 3,5-DIAMINOPIPERIDINE ANTIBACTERIENS
    摘要:
    本发明涉及抗菌性的3,5-二氨基哌啶取代的芳香族和杂环化合物及其药物组成物。本发明还涉及一种使用这种化合物治疗哺乳动物,特别是人类细菌感染的方法。
    公开号:
    WO2005028467A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-羟基-2-萘甲酸2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphateN,N-二异丙基乙胺 、 4-Amino-N-(2,3-bis-((3R,5S)-3,5-bis-(tert-Butoxycarbonylamino)-piperidin-1-yl)-quinoxalin-6-yl)-benzamide 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷乙酸乙酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.42h, 以gave the desired product (253) (0.009 g, 0.0085 mmol, 12.5% yield)的产率得到1-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid [4-(2,3-bis-((3R,5S)-3,5-bis(tert-butoxycarbonylamino)-piperidin-1-yl)-quinoxalin-6-ylcarbamoyl)-phenyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds
    摘要:
    本发明涉及抗菌性3,5-二氨基哌啶取代的芳香和杂环化合物及其制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物(尤其是人类)细菌感染的方法。
    公开号:
    US20070197533A1
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文献信息

  • Antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compouds
    申请人:Zhou Yuefen
    公开号:US20050239827A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The invention relates to antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions thereof. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of bacterial infections in mammals, especially humans.
    本发明涉及抗菌3,5-二哌啶取代的芳香族和杂环化合物及其制药组合物。本发明还涉及一种使用这些化合物治疗哺乳动物(尤其是人类)细菌感染的方法。
  • US7223759B2
    申请人:——
    公开号:US7223759B2
    公开(公告)日:2007-05-29
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