4-Nitrobenzyl (1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-[(2S,4S)-2-[3-(1-1,2,4-triazolyl)-1-azetidinylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate | 153836-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-Nitrobenzyl (1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-[(2S,4S)-2-[3-(1-1,2,4-triazolyl)-1-azetidinylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(3S,5S)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]-5-[3-(1,2,4-triazol-1-yl)azetidine-1-carbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 153836-88-5
• 化学式: C₃₅H₃₆N₈O₁₁S
• 分子量: 776.784
• InChiKey: HYKNMXJAPBSFSL-WAFBBFNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  264
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (1R,5S,6S)-2-diphenylphosphoryloxy-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate 、 (2 S ,4 S)-4-mercapto-2-[3-(1-1,2,4-triazolyl)-1-azetidinylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-pyrrolidine 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-Nitrobenzyl (1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-[(2S,4S)-2-[3-(1-1,2,4-triazolyl)-1-azetidinylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R.sup.1x为氢或甲基，R.sup.2x为氢或可选择地取代的脂肪烃基或酰亚胺基，R.sup.3x为氢或酯基，Q.sup.x为环状或非环状含氮基团。这些化合物是强效抗生素，对脱氢肽酶I具有抗性，因此可用于治疗许多微生物感染。

  公开号：

  US05712267A1

文献信息

• Antimicrobial carbapenem derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0560613B1

  公开（公告）日：1998-11-25