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2-dodecyl-6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromene | 1258064-20-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-dodecyl-6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromene
英文别名
——
2-dodecyl-6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromene化学式
CAS
1258064-20-8
化学式
C21H33IO
mdl
——
分子量
428.397
InChiKey
MHZMMRVYZKRWOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Phenylpentadecan-3-ol1,3-二碘-5,5-二甲基海因 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 9.0h, 以27%的产率得到2-dodecyl-3,4-dihydro-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    辐照条件下 3-Aryl-1-丙醇和相关化合物与 1,3-Diiodo-5,5-二甲基乙内酰脲的高效制备
    摘要:
    在钨灯照射下,在乙酸乙酯或 1,2-二氯乙烷中用 1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲 (DIH) 处理各种 3-芳基-1-丙醇,得到相应的色满衍生物,产率良好至中等. 本反应通过烷氧基的初始形成和芳环上的自由基环化进行,然后用DIH氧化形成的自由基中间体以提供色满衍生物。用 DIH 对邻联苯基二甲基甲醇、邻苯基苯甲酸和邻烷基苯甲酸进行相同处理,分别以良好的收率提供相应的色满衍生物和内酯衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258017
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