4-(1-吡咯烷基)-4-硫代-2-丁酮 | 118653-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-(1-吡咯烷基)-4-硫代-2-丁酮
• 英文名称: 4-(pyrrolidin-1-yl)-4-thioxobutan-2-one
• 英文别名: 4-pyrrolidin-1-yl-4-sulfanylidenebutan-2-one
• CAS: 118653-87-5
• 化学式: C₈H₁₃NOS
• 分子量: 171.263
• InChiKey: SOAGFUCJXVIPFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-丁烯酸甲酯 、 4-(1-吡咯烷基)-4-硫代-2-丁酮 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (E)-3-(3-Methyl-5-pyrrolidin-1-yl-thiophen-2-yl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Novel Route to Methyl 3-(3,4-Disubstituted 5-alkylthio/amino-2-thienyl) propenoates

  摘要：

  3-氧代二硫酯 1 和 3-氧代硫代酰胺 6 与 4-溴巴豆酸甲酯进行碱催化的 S-烷基化，然后进行分子内缩合，得到相应的甲基 3-(3,4-二取代的 5-烷硫基/氨基-2-噻吩基) 丙烯酸 5 和 7 的收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27638

文献信息

• Synthesis of Trifluoromethylated 4<i>H</i>-Pyran and 4<i>H</i>-Thiopyran via Divergent Reaction of β-CF₃-1,3-Enynes with β-Ketothioamides
  作者：Qin Zeng、Xinyu Huang、Mingqing Liu、Zongxiang Yu、Yuanjing Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03264

  日期：2022.11.11
• A Novel Route to Methyl 3-(3,4-Disubstituted 5-alkylthio/amino-2-thienyl) propenoates
  作者：A. Datta、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1988-27638

  日期：——

  The 3-oxodithioesters 1 and 3-oxothioamides 6 are shown to undergo base catalyzed S-alkylation with methyl 4-bromocrotonate followed by intramolecular condensation to give the corresponding methyl 3-(3,4-disubstituted 5-alkylthio/amino-2-thienyl) propenoates 5 and 7 in good yields.

  3-氧代二硫酯 1 和 3-氧代硫代酰胺 6 与 4-溴巴豆酸甲酯进行碱催化的 S-烷基化，然后进行分子内缩合，得到相应的甲基 3-(3,4-二取代的 5-烷硫基/氨基-2-噻吩基) 丙烯酸 5 和 7 的收率良好。