5-(3'-fluoro-4'-hydroxyphenyl)pyridine-3-carboxylic acid | 1261930-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3'-fluoro-4'-hydroxyphenyl)pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3-Fluoro-4-hydroxyphenyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1261930-69-1
• 化学式: C₁₂H₈FNO₃
• 分子量: 233.199
• InChiKey: MZROBMJSGKPRNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 5-(3'-fluoro-4'-hydroxyphenyl)pyridine-3-carboxylic acid 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  模型真菌Cunninghamella elegans对氟​​苯基吡啶羧酸的生物转化。

  摘要：

  1.氟在新药的设计中起着关键作用，最近FDA批准了两种氟化药物，泰地唑磷酸酯和vorapaxar，它们都含有氟苯基吡啶基部分。 2.为了研究该组可能的I期（氧化）代谢命运，将各种氟化苯基吡啶羧酸与线虫Cunninghamella elegans一起孵育，该真菌是哺乳动物药物代谢的既定模型。 3.  19 F NMR光谱确定了生物转化的程度，其变化取决于氟取代的位置，气相色谱-质谱（GC-MS）将醇和羟基化的羧酸鉴定为代谢物。通过核磁共振波谱（NMR）在结构上进一步表征了羟基化的代谢产物，这表明羟基化发生在4'位置。那个位置的氟阻止了羟基化。 4.氟苯基吡啶羧酸不能被大鼠肝微粒体生物转化，这是抑制作用的结果，因此，真菌模型对于获得代谢产物以建立分解代谢机制至关重要。

  DOI：

  10.1080/00498254.2016.1227109