dimethyl-propylene-urea | 547744-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl-propylene-urea
• 英文别名: dimethylpropenylurea；1,1-Dimethyl-3-prop-1-enylurea
• CAS: 547744-69-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: IIGCYQPNZRSCLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N',N'-dimethyl-N-allylurea 在 diiron nonacarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到dimethyl-propylene-urea
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of N,N-divinylureas by diiron enneacarbonyl-catalyzed isomerization of N,N-diallylic or N-allylic N-vinylureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00046a047
• 作为试剂：
  描述：

  异佛尔酮 、 氰基甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 dimethyl-propylene-urea 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到4,6,6-trimethyl-2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and odor of “bulky group”-modified sandalwood odorants: isophorono-β-santalol analogues

  摘要：

  Three osmophoric points have been found to be necessary for the scent of sandalwood odorants. One of these points is the bulky group in a certain distance from the osmophoric hydroxyl group. Such a hydrophobic moiety is part of the trimethylcyclopentenyl derivatives, the so called campholenals, among them many are known to exert a strong and long lasting sandalwood odor. In continuation of our SAR-studies of sandalwood odorants four isophorone analogues of beta-santalol have been synthesized. The hydrophobic region of these new isophorone derivatives is now a trimethylcyclohexene nucleus, so to speak an extension of the cyclopentene part of the campholenals by one methylene group. This modification changes the sandalwood odor drastically to woody odor notes, reminiscent only to sandalwood odor. The environs of the crowded trimethylcyclohexene nucleus demonstrate the sensitivity of sandalwood odor on the shape of the hydrophobic, bulky part of beta-santalol analogues. (c) 2006 Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.03.016

文献信息

• [EN] THERMALLY ACTIVATED DELAYED FLUORESCENT MATERIAL AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE DISPLAY DEVICE<br/>[FR] MATÉRIAU À FLUORESCENCE RETARDÉE ACTIVÉ THERMIQUEMENT ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE À DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES<br/>[ZH] 热活化延迟荧光材料及有机发光二极管显示设备
  申请人：WUHAN CHINA STAR OPTOELECTRONICS SEMICONDUCTOR DISPLAY TECH CO LTD

  公开号：WO2020191894A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  本发明公开一种热活化延迟荧光材料，包括如式(I)所示的结构: 其中D1及D2是彼此不同的电子给体。另外，本发明还公开一种有机发光二极管显示设备，包括阳极、阴极以及位于阳极与阴极之间的有机功能层，有机功能层包括具有式(I)结构的热活化延迟荧光材料。
• [EN] DEUTERATED ENAMINOCARBONYL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ÉNAMINOCARBONYLE DEUTÉRÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 氘代烯氨羰基化合物及其制备方法和用途
  申请人：XUZHOU HUICHUAN BIOTECHNOLOGY COMPANY LTD

  公开号：WO2021004541A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  提供了一类氘代烯氨羰基化合物及其制备方法和用途。具体地，一种式(I)化合物，或其对映异构体或非对映异构体或其混合物，或其盐，其中，X为卤素或未氘代的或一次或多次氘代的或全氘代的C 1-C 6卤代烷基；R 1为未氘代的或一次或多次氘代的或全氘代的C 1-C 6卤代烷基，或未氘代的或一次或多次氘代的或全氘代的C 2-C 6卤代烯基；R 2为氢、氘或卤素，Y为O、S、NR 10或CR 11R 12；R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、R 11和R 12各自独立地选自：氢或氘；附加条件为R 1、R 3或R 4中至少一个是氘代的或氘。
• [EN] POLYMER FILM, PREPARATION METHOD THEREFOR AND FLEXIBLE FOLDING PANEL<br/>[FR] FILM POLYMÈRE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET PANNEAU PLIABLE SOUPLE<br/>[ZH] 聚合物薄膜及其制备方法、柔性折叠面板
  申请人：WUHAN CHINA STAR OPTOELECTRONICS SEMICONDUCTOR DISPLAY TECH CO LTD

  公开号：WO2021031359A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  提供一种聚合物薄膜及其制备方法。聚合物薄膜包括衬底和强化层，强化层包括聚合物，聚合物的侧链包括多个刚性链段和柔性链段，刚性链段和柔性链段对聚合物的侧链进行修饰强化，聚合物由聚合物的单体通过一系列的反应合成，聚合物薄膜强化了面板覆盖板的硬度并提高了抗摩擦性能和弯折性能。
• NOVEL METHOD FOR PREPARING LITHIUM BIS(FLUOROSULFONYL)IMIDE
  申请人：Solvay Fluor GmbH

  公开号：EP3381923B1

  公开（公告）日：2021-04-21
• THERMALLY ACTIVATED DELAYED FLUORESCENT AND SYNTHESIZING METHOD THEREOF
  申请人：WUHAN CHINA STAR OPTOELECTRONICS SEMICONDUCTOR DISPLAY TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20200318000A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  A thermally activated delayed fluorescent material and a synthesizing method thereof are described. The thermally activated delayed fluorescent material has a structural formula as follows: Group A, group B, group C, and group D are all structural groups in the thermally activated delayed fluorescent material, where x, y, and z are molar ratios of the group B, the group C and the group D in the thermally activated delayed fluorescent material, respectively. A white light polymer material with high luminous efficiency is synthesized by using polystyrene as a main chain, and connecting red, green, and blue light-emitting structural units to side chains thereof. An OLED light-emitting layer prepared by using the thermally activated delayed fluorescent material has relatively high lifespan and good light-emitting performance.