4-(4-Fluoro-phenyl)-8-methyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine-2-carboxylic acid | 181271-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-(4-Fluoro-phenyl)-8-methyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-8-methyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-2-carboxylic acid
• CAS: 181271-61-4
• 化学式: C₁₇H₁₄FNO₂S
• 分子量: 315.368
• InChiKey: WZIFZSMBUOSYOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 4-(4-Fluoro-phenyl)-8-methyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine-2-carboxylic acid 在 potassium carbonate 作用下， 反应 0.07h， 以78%的产率得到4-Chloro-5-(4-fluorophenyl)-11-methyl-3-oxo-8-thia-2-azatricyclo[7.4.0.02,5]trideca-1(9),10,12-triene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  高效微波增强无溶剂合成有效的抗真菌剂：氟化苯并硫氮杂稠合的β-内酰胺衍生物

  摘要：

  已经开发了一种微波增强的简便的环加成反应，用于在碳酸钾（K 2 CO 3）表面上合成含氟的氮杂[2,1-d] [1,5]苯并硫氮杂pine衍生物（Va - m）。还使用蒙脱石粘土开发了微波增强的无溶剂的所需1,5-苯并噻氮ze类化合物的改进合成方法。对合成的化合物进行了“体外”筛选，以验证其对茄枯萎病菌，尖镰刀菌和辣椒集霉的抑菌活性。大多数化合物已显示出对这些病原体的良好活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.01.003
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)-4-氧代丁-2-烯酸 、 2-氨基-5-甲基苯硫酚 在 Montmorillonite KSF 作用下， 反应 0.07h， 以80%的产率得到4-(4-Fluoro-phenyl)-8-methyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  高效微波增强无溶剂合成有效的抗真菌剂：氟化苯并硫氮杂稠合的β-内酰胺衍生物

  摘要：

  已经开发了一种微波增强的简便的环加成反应，用于在碳酸钾（K 2 CO 3）表面上合成含氟的氮杂[2,1-d] [1,5]苯并硫氮杂pine衍生物（Va - m）。还使用蒙脱石粘土开发了微波增强的无溶剂的所需1,5-苯并噻氮ze类化合物的改进合成方法。对合成的化合物进行了“体外”筛选，以验证其对茄枯萎病菌，尖镰刀菌和辣椒集霉的抑菌活性。大多数化合物已显示出对这些病原体的良好活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.01.003

文献信息

• SYNTHESIS OF 8-SUBSTITUTED-2-CARBOXY-4-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-1,5-BENZOTHIAZEPINES
  作者：Mani Upreti、Seema Pant、Anshu Dandia、Umesh C. Pant

  DOI：10.1080/10426509608046387

  日期：1996.6.1

  Syntheses of six 8-substituted-2-carboxy-4-(4-fluorophenyl)-1,5-benzothiazepines having as the substituent fluoro, chloro, bromo, alkyl-methyl, alkoxyl-methoxyl and ethoxyl have been achieved by the reaction of 5-substituted-2-aminobenzenethiols with beta(-p-fluorobenzoyl)acrylic acid in ethanol saturated with hydrogen chloride gas. The products were tested for purity by TLC. Microestimation of nitrogen, IR and H-1 NMR & mass spectral studies have been used for the assignment of structures to the title compounds.