(1α,2α,4α,5α,7α,8α)-3,6-Bis(4-methylphenylsulfonyl)-3,6-diazatetracyclo<6.1.0.0^2,4.0^5,7>nonan | 76491-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1α,2α,4α,5α,7α,8α)-3,6-Bis(4-methylphenylsulfonyl)-3,6-diazatetracyclo<6.1.0.0^2,4.0^5,7>nonan
• 英文别名: (1S,2S,4S,5R,7R,8R)-3,6-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-diazatetracyclo[6.1.0.02,4.05,7]nonane
• CAS: 76491-35-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄S₂
• 分子量: 430.549
• InChiKey: XJZZQMMYLWLCHE-LGOOZKRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,4α,5α,7α,8α)-3,6-Bis(4-methylphenylsulfonyl)-3,6-diazatetracyclo<6.1.0.0^2,4.0^5,7>nonan 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到(Z,Z,Z)-4,7-Dihydro-1,4-bis(4-methylphenylsulfonyl)-1H-1,4-diazonin
  参考文献：
  名称：

  Zipperer, Bernhard; Mueller, Klaus-Helmut; Gallenkamp, Bernd, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 757 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,8-Bis(p-tolylsulfonyl)-(1α,2α,4α,7α)-3,8-diazatricyclo<5.1.0.0^2,4>oct-5-en 生成 (1α,2α,4α,5α,7α,8α)-3,6-Bis(4-methylphenylsulfonyl)-3,6-diazatetracyclo<6.1.0.0^2,4.0^5,7>nonan 、 (1α,2β,4β,5β,7β,8α)-3,6-Bis(4-methylphenylsulfonyl)-3,6-diazatetracyclo<6.1.0.0^2,4.0^5,7>nonan
  参考文献：
  名称：

  Zipperer, Bernhard; Mueller, Klaus-Helmut; Gallenkamp, Bernd, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 757 - 780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schwesinger, Reinhard; Breuninger, Manfred; Gallenkamp, Bernd, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 10, p. 3127 - 3160
  作者：Schwesinger, Reinhard、Breuninger, Manfred、Gallenkamp, Bernd、Mueller, Klaus-Helmut、Hunkler, Dieter、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——
• ZIPPERER, BERNHARD;MULLER, KLAUS-HELMUT;GALLENKAMP, BERND;HILDEBRAND, RAI+, CHEM. BER., 121,(1988) N 4, 757-780
  作者：ZIPPERER, BERNHARD、MULLER, KLAUS-HELMUT、GALLENKAMP, BERND、HILDEBRAND, RAI+

  DOI：——

  日期：——