[Pd(η2-tetramethyl ethylene tetracarboxylate)(C6H5SCH2C5H4N)] | 279683-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [Pd(η2-tetramethyl ethylene tetracarboxylate)(C6H5SCH2C5H4N)]
• 英文别名: [Pd(2-(phenylthiomethyl)pyridine)(η2-tetramethylethylenetetracarboxylate)]；[Pd(η2-tetramethylethylentetracarboxylate)(C6H5SCH2C5H4N)]；palladium;2-(phenylsulfanylmethyl)pyridine;tetramethyl ethene-1,1,2,2-tetracarboxylate
• CAS: 279683-82-8
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₈PdS
• 分子量: 567.913
• InChiKey: GHYVKILXEXLBEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(η2-tetramethyl ethylene tetracarboxylate)(C6H5SCH2C5H4N)] 、 1,4-萘醌 以 氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(η2-1,4-naphthoquinone)(C6H5SCH2C5H4N)]
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶-硫醚作为辅助配体的钯（0）-烯烃配合物的合成，表征和X射线结构测定。烯烃和配体交换的平衡和速率

  摘要：

  报道了具有吡啶-硫醚配体R'N PSR的Pd（0）-烯烃配合物的合成。描述了选定物种的X射线结构测定。通过可变温度研究动态行为11 H-NMR光谱法。通过紫外可见分光光度法在25°C下于氯仿中测定烯烃和螯合配体交换的平衡常数。观察到以下金属-烯烃稳定性顺序：四甲基亚乙基四羧酸盐（tmetc）≈萘醌（nq）＜富马腈（fn）≈马来酸酐（ma）≪四氰基乙烯（tcne）。配体交换平衡常数表明，在相似的Pd（II）配合物中发现，α-二亚胺和吡啶-硫醚对金属-双齿配体排列的稳定性有相似的影响。当进入的烯烃为tmetc时，达到平衡的方法很慢，因此可以确定[Pd（η）可逆反应的二阶速率常数k 2和k -2以及它们的活化参数。2 -nq）（HNS我PR）]与tmetc。结果表明在这些烯烃交换过程中起作用的缔合机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00014-0
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(η2-1,4-naphthoquinone)(C6H5SCH2C5H4N)] 、 四甲基乙烯四羧酸酯 以 氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(η2-tetramethyl ethylene tetracarboxylate)(C6H5SCH2C5H4N)]
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶-硫醚作为辅助配体的钯（0）-烯烃配合物的合成，表征和X射线结构测定。烯烃和配体交换的平衡和速率

  摘要：

  报道了具有吡啶-硫醚配体R'N PSR的Pd（0）-烯烃配合物的合成。描述了选定物种的X射线结构测定。通过可变温度研究动态行为11 H-NMR光谱法。通过紫外可见分光光度法在25°C下于氯仿中测定烯烃和螯合配体交换的平衡常数。观察到以下金属-烯烃稳定性顺序：四甲基亚乙基四羧酸盐（tmetc）≈萘醌（nq）＜富马腈（fn）≈马来酸酐（ma）≪四氰基乙烯（tcne）。配体交换平衡常数表明，在相似的Pd（II）配合物中发现，α-二亚胺和吡啶-硫醚对金属-双齿配体排列的稳定性有相似的影响。当进入的烯烃为tmetc时，达到平衡的方法很慢，因此可以确定[Pd（η）可逆反应的二阶速率常数k 2和k -2以及它们的活化参数。2 -nq）（HNS我PR）]与tmetc。结果表明在这些烯烃交换过程中起作用的缔合机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00014-0

文献信息

• The synthesis of palladacyclopentadienyl derivatives from rigid bis-alkynes and their use as precursors in the synthesis of fluoroanthene-like cycles under mild conditions. A reactivity investigation
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Gavino Chessa、Paolo Uguagliati、Claudio Santo、Lucia Maini

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.01.046

  日期：2007.5

  variance with the flexible 1′ derivative, the rigid bis-alkyne 1 reacts smoothly to give the corresponding cyclopalladate complexes [PdC4(COOMe)2(Ph)2(LL′)] (3). The rates of reaction were determined and the X-ray diffraction structure of the complex [PdC4(COOMe)2(Ph)2(HNSPh )] (3A) is reported. The reactivity of the complexes [PdC4(COOMe)2(Ph)2(LL′)] (LL′ = HNSPh (3A), BiPy (3B), DPPE (3C)) was studied

  钯（0）的类型的衍生物[钯（η 2 -醇）（L-L'）]（2）（醇= dmfu：富马酸二甲酯（一），FN：富马腈（b），tmetc：tetramethylethylenetetracarboxylate（Ç），LL '= HNSPh：2-（苯硫基甲基）-吡啶（A），BiPy：2,2'-联吡啶（B），DPPE：双-二苯基膦基乙烷（C））在CH 2 Cl 2中与1,8-bis（丙酸甲酯）萘（1）和2,2'-双（丙酸甲酯）联苯（1 '）。与柔性1 '衍生物不同，刚性双炔1反应平稳，得到相应的环palladate配合物[PdC 4（COOMe）2（Ph）2（LL'）]（3）。确定了反应速率，并报道了复合物[PdC 4（COOMe）2（Ph）2（HNSPh）]（3A）的X射线衍射结构。配合物的反应性[PdC 4（COOMe）2（Ph）2（LL'）]（LL'= HNSPh（3A），BiPy（3B），D
• Oxidative coupling of activated alkynes with palladium(0) olefin complexes: Side production of the highly symmetric hexamethyl mellitate species under mild conditions at low alkyne/complex molar ratios
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Gavino Chessa、Claudio Santo、Carlo Levi、Paolo Uguagliati

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.01.005

  日期：2006.4

  Abstract The reactions of oxidative coupling of dimethylacetylene dicarboxylate (DMA) with palladium (0) olefin complexes bearing a pyridylthioether as ancillary ligand give rise to the corresponding palladacyclopentadienyl complexes as the main product and in some cases to the highly symmetric hexamethyl mellitate molecule, especially when a low alkyne(DMA)/complex ratio is employed. A plausible mechanism

  摘要 二甲基乙炔二羧酸酯 (DMA) 与带有吡啶硫醚作为辅助配体的钯 (0) 烯烃配合物的氧化偶联反应生成相应的钯环戊二烯基配合物作为主要产物，在某些情况下生成高度对称的六甲基苯六甲酸酯分子。采用低炔烃（DMA）/络合物比。提出了基于几项实验证据的合理机制，并确定了促进六甲基苯甲酸合成的最有效配合物。