N,N'-dimethyl-1,5-dithia-3,7-diazacyclooctane | 14393-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-1,5-dithia-3,7-diazacyclooctane
• 英文别名: 3,7-dimethyl-[1,5,3,7]dithiadiazocane；3,7-dimethyl-tetrahydro-[1,5,3,7]dithiadiazocine；3,7-Dimethyl-tetrahydro-[1,5,3,7]dithiadiazocin；3,7-Dimethyl-1,5-dithia-3,7-diaza-cyclooctan；3.7-Diaethyl-1.5-dithia-3.7-diaza-cyclooctan；3.7-Dimethyl-1.5-dithia-3.7-diaza-cyclooctan；3,7-dimethyl-1,5,3,7-dithiadiazocane
• CAS: 14393-25-0
• 化学式: C₆H₁₄N₂S₂
• 分子量: 178.323
• InChiKey: HMYQDLHSTHJPBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126.0-128.0 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  267.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-1,5-dithia-3,7-diazacyclooctane 在 丙酮 作用下， 生成 二氢-5-甲基-4H-1,3,5-二噻嗪
  参考文献：
  名称：

  148.铵和烷基硫化铵与甲醛水溶液的相互作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320001142
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫化氢 作用下， 生成 N,N'-dimethyl-1,5-dithia-3,7-diazacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Graymore, Journal of the Chemical Society, 1950, p. 865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Oxidative Ring Contraction of 1,5,3,7-Dichalcogenadiazocanes. Novel Formation of 1,2,4-Diselenazolidines, 1,2,4-Ditellurazolidines, and 1,2,3,4,5,7-Pentathiazocanes
  作者：Yuji Takikawa、Yutaka Koyama、Takamasa Yoshida、Kenshiro Makino、Hiroki Shibuya、Kazuto Sato、Tatsuya Otsuka、Yuko Shibata、Yuki Onuma、Shigenobu Aoyagi、Kazuaki Shimada、Chizuko Kabuto

  DOI：10.1246/bcsj.79.1913

  日期：2006.12

  1,5,3,7-Dithiadiazocanes, 1,5,3,7-diselenadiazocanes, and 1,5,3,7-ditelluradiazocanes were prepared from a primary amine, formalin, and H 2 S, NaSeH, or NaTeH, respectively. Oxidation of 1,5,3,7-diselenadiazocanes and 1,5,3,7-ditelluradiazocanes using NBS efficiently afforded 1,2,4-diselenazolidines or 1,2,4-ditellurazolidines, respectively. In contrast, treatment of 1,5,3,7-dithiadiazocanes with bromine-elemental

  分别从伯胺、福尔马林和 H 2 S、NaSeH 或 NaTeH 制备 1,5,3,7-二硫重氮烷、1,5,3,7-二硒重氮烷和 1,5,3,7-二碲重氮烷. 使用 NBS 氧化 1,5,3,7-二硒二氮杂环烷和 1,5,3,7-二碲二氮杂环烷分别有效地提供 1,2,4-二硒唑烷或 1,2,4-二碲唑烷。相比之下，用溴元素硫或二氯化二硫 (S 2 Cl 2 ) 处理 1,5,3,7-二噻唑并得到 1,2,3,4,5,7-五噻唑烷。假设 1,5,3,7-二硫代二氮杂环烷类化合物通过原位形成 1,5,3,7-二硫代二氮杂双环 [3.3.0] 辛烷型二氮杂环进行不寻常的氧化转化。
• Diiron Azamonothiolates by the Scission of Dithiadiazacyclooctanes by Iron Carbonyls
  作者：Tai Lin、Olbelina A. Ulloa、Thomas B. Rauchfuss、Danielle L. Gray

  DOI：10.1002/ejic.201402413

  日期：2014.9

  The reaction of Fe3(CO)12 with the dithiadiazacyclooctanes [SCH2N(R)CH2]2 affords Fe2[SCH2N(Me)CH2](CO)6 (R = Me, Bn). The methyl derivative 1Me was characterized crystallographically (Fe-Fe = 2.5702(5) Å). Its low symmetry is verified by variable temperature 13C NMR spectroscopy which revealed that the turnstile rotation of the S(CH2)Fe(CO)3 and S(NMe)Fe(CO)3 centers are subject to very different

  Fe3(CO)12 与二硫杂二氮杂环辛烷 [S N(R) ]2 反应得到 Fe2[S N(Me) ](CO)6 (R = Me, Bn)。甲基衍生物 1Me 的晶体学特征 (Fe-Fe = 2.5702(5) Å)。它的低对称性通过变温 13C 核磁共振光谱证实，表明 S(CH2)Fe(CO)3 和 S(NMe)Fe(CO)3 中心的旋转门旋转受到非常不同的能垒。尽管 1Me 抗质子化，但它很容易被叔膦取代，首先在 S( )Fe(CO)3 中心，如 Fe2[S N(Me) ](CO)5(PPh3) 的晶体学验证。用螯合二膦 dppe (Ph2PCH2 PPh2) 取代得到 Fe2[S N(Me) ](CO)4(dppe)，这是由 S( )Fe(CO)3 和 S(NMe)Fe(CO) 上的取代产生的3个站点。
• Eight-Membered Ring Heterocycles from Primary Amines, Hydrogen Sulfide, and Formaldehyde¹
  作者：Nelson J. Leonard、Kenneth Conrow、Andrew E. Yethon

  DOI：10.1021/jo01053a024

  日期：1962.6
• 194. The action of benzoyl chloride and of hydrogen sulphide on cyclic methyleneamines
  作者：John Graymore

  DOI：10.1039/jr9350000865

  日期：——