1,1-dimethylethyl (2S)-cyclohexyl-({[4,5-dichloro-2-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoate | 887242-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2S)-cyclohexyl-({[4,5-dichloro-2-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl (2s)-cyclohexyl({[4,5-dichloro-2-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoate；tert-butyl (2S)-2-cyclohexyl-2-[[4,5-dichloro-2-[(2,6-dichlorophenyl)carbamoylamino]benzoyl]amino]acetate
• CAS: 887242-85-5
• 化学式: C₂₆H₂₉Cl₄N₃O₄
• 分子量: 589.346
• InChiKey: OENZHLILZYOWLN-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2S)-cyclohexyl-({[4,5-dichloro-2-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(2S)-cyclohexyl-({[4,5-dichloro-2-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52722

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(2-amino-4,5-dichlorobenzamido)-2-cyclohexylacetate 、 2,6-二氯苯基异氰酸酯 在 吡啶 作用下， 以22%的产率得到1,1-dimethylethyl (2S)-cyclohexyl-({[4,5-dichloro-2-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52722

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。