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(Z)-ethyl 3-chloro-2-iodobut-2-enoate | 928056-43-3

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-ethyl 3-chloro-2-iodobut-2-enoate
英文别名
ethyl (Z)-3-chloro-2-iodobut-2-enoate
(Z)-ethyl 3-chloro-2-iodobut-2-enoate化学式
CAS
928056-43-3
化学式
C6H8ClIO2
mdl
——
分子量
274.486
InChiKey
ZQDSCMAXKVQZHB-PLNGDYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-ethyl 3-chloro-2-iodobut-2-enoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以15 mg的产率得到(Z)-3-chloro-2-iodobut-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    β-氯-α-碘-α,β-不饱和酯的区域选择性和立体特异性钯催化偶联的单异构体四取代烯烃
    摘要:
    公开了使用温和且方便的方法有效地区域选择性和立体定向合成四取代的烯烃。通过在回流的二氯乙烷中暴露于Bu 4 NI,将2-炔基酯选择性地转化为E -β-氯-α-碘-α,β-不饱和酯。这些产品是清洁的,区域选择性的和立体选择性的,并且产率高。然后通过顺序的钯催化的偶联反应合成带有四个不同碳取代基的单异构体四取代的烯烃。选择性是由中间底物的反应性差异引起的。
    DOI:
    10.1021/jo060144h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    β-氯-α-碘-α,β-不饱和酯的区域选择性和立体特异性钯催化偶联的单异构体四取代烯烃
    摘要:
    公开了使用温和且方便的方法有效地区域选择性和立体定向合成四取代的烯烃。通过在回流的二氯乙烷中暴露于Bu 4 NI,将2-炔基酯选择性地转化为E -β-氯-α-碘-α,β-不饱和酯。这些产品是清洁的,区域选择性的和立体选择性的,并且产率高。然后通过顺序的钯催化的偶联反应合成带有四个不同碳取代基的单异构体四取代的烯烃。选择性是由中间底物的反应性差异引起的。
    DOI:
    10.1021/jo060144h
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文献信息

  • Single-Isomer Iodochlorination of Alkynes and Chlorination of Alkenes Using Tetrabutylammonium Iodide and Dichloroethane
    作者:Michael L. Ho、Alison B. Flynn、William W. Ogilvie
    DOI:10.1021/jo062188w
    日期:2007.2.1
    The efficient formation of single-isomer, differentially halogenated alkenes and alkanes is described. These structures were generated by treatment of the appropriate alkyne or alkene with tetrabutylammonium iodide in refluxing dichloroethane. This process is highly selective as evidenced by control experiments using ICl. Treatment of the same alkenes and alkynes directly with iodine monochloride resulted
    描述了单异构体,差异卤代烃和烷烃的有效形成。这些结构是通过在回流的二氯乙烷中用四丁基碘化铵处理适当的炔烃烃而产生的。如使用ICl的对照实验所证明的,该过程是高度选择性的。用一氯化碘直接处理相同的烃和炔烃会生成复杂的,不可分离的区域异构体和立体异构体混合物。机理研究表明,Bu 4 NI反应很可能是通过缓慢生成ICl来进行的。ICl与Bu 4 NI的络合也是关键控制因素,可在这些过程中实现完美的区域选择性,化学选择性和立体选择性。
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