4-(1-氨基乙基)-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 | 455267-29-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(1-氨基乙基)-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: N-BOC-4-（1-氨基乙基）哌啶；4-(1-氨基乙基)-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(1-aminoethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(1-amino-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 455267-29-5
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: FQUVAASUKJSNRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存放于室温、密封且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-氨基乙基)-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 D-扁桃酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[((1R)-1-氨乙基]哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION DU MÉTHYLE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2015023915A8
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到4-(1-氨基乙基)-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  ＳＭＹＤ 억제제

  摘要：

  本发明提供了具有以下化学式I的卡波萨米德和磺酰胺，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。本发明还涉及化学式I化合物的用途，用于治疗对SMYD蛋白产生反应的障碍，例如SMYD3或SMYD2的阻断。本发明的化合物在治疗癌症方面特别有用：[化学式I] 在上述公式中，A、Y、B、X和Z如所述规范中所定义。

  公开号：

  KR20170045749A

文献信息

• N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020165241A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  由化学式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION PAR MÉTHYLATION, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014124418A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Agents having the structural Formula (II) for modulating histone methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof for instance as anti-cancer agents are provided herein.

  本文提供了具有结构式（II）的调节组蛋白甲基修饰酶的药剂、组合物及用途，例如作为抗癌剂。
• [EN] ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBOXAMIDES ISOXAZOLES
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016040498A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present disclosure provides substituted isoxazole carboxamide compounds having Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, A, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供具有式（I）的替代异噁唑羧酰胺化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、A、X和Z如规范中所述。本公开还涉及使用式I的化合物治疗对SMYD蛋白的阻断具有响应的疾病，如SMYD3或SMYD2。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017192840A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  所披露的化合物能够调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含所述化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病。
• SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20110201635A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  There is provided a compound of the formula wherein X, Y, W, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。