HCCCH(OH)CPh2CH2CHC(CH3)2 | 1202746-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HCCCH(OH)CPh2CH2CHC(CH3)2
• CAS: 1202746-17-5
• 化学式: C₂₁H₂₂O
• 分子量: 290.405
• InChiKey: KQMZPYWCJIKOMI-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 HCCCH(OH)CPh2CH2CHC(CH3)2 以 CH₂Cl₂ 为溶剂， 以8%的产率得到[CpRu(triphenylphosphine)2(CHC5H4Ph2C(CH3)CH2)]PF6
  参考文献：
  名称：

  钌 Cp 膦配合物与 4,4-二取代-1,6-烯炔的反应：甲基取代基对烯烃馏分的影响

  摘要：

  我们研究了 Cp(PPh(3))(2)RuCl 与九种 1,6-烯炔化合物（1-4、8、12、19、21 和 22）的化学反应，其中三键与炔丙醇相关并且烯基具有各种取代的甲基。对于没有取代甲基的烯炔化合物 1-3，首先在炔丙醇处发生反应，得到丙炔配合物 6，该配合物可以进行骨架重排，得到二取代的亚乙烯基配合物 7。通过将炔丙醇变成炔丙醚，该反应通过环化反应得到作为主要产物的卡宾配合物10和作为次要产物的丁二烯配合物9。对于在烯烃部分的末端碳上具有两个甲基的烯炔 12，通过使用溶剂来控制在Cα处具有取代环戊烯基环的卡宾配合物15和16或亚乙烯基配合物17的形成。对于 15 和 16 的形成，建议在 Cbeta 的中间体中发生 CC 键形成环化反应，其中三键是 pi 配位的。然而，对于亚乙烯基中间体，反应可以通过形成亚丙叉基进行，亚丙叉基进行逆烯反应，导致二甲基取代的烯丙基裂解，得到 17。对于两个烯炔

  DOI：

  10.1021/ja906745j

文献信息

• Facile oxygenation reactions of ruthenium acetylide complex containing substituted olefinic group
  作者：Hsuan Yang、Chia-Pei Chung、Ying-Chih Lin、Yi-Hong Liu

  DOI：10.1039/c0dt01551b

  日期：——

  Reaction of the ruthenium acetylide complex Cp(dppe)RuCCCH(OMe)CPh2–CH2CHCMe2 (5a) with oxygen readily gives acetone and the acyl complex 6 in almost quantitative yield. Protonation of 5a is followed by an elimination of MeOH and a hydroxyl addition at Cα in the presence of water to give the hydroxycarbene complex 7a. The structures of the acyl complex 6 and the hydroxycarbene complex 7c are fully

  乙炔钌络合物CP（dppe）RuC CCH（OMe）CPh 2 -CH 2 CH CMe 2（5a）与氧气的反应很容易给出丙酮酰基复合物6几乎可以定量收率。5a质子化之后消除甲醇 在存在下，在Cα处有羟基加成 水得到羟基卡宾配合物7a。酰基配合物6和羟基碳烯配合物7c的结构通过单晶X射线衍射分析得到充分表征。