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4-(3'-phenylpyrazin-2'-yl)thiazole-2-thiol | 91516-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3'-phenylpyrazin-2'-yl)thiazole-2-thiol
英文别名
4-(3-phenylpyrazin-2-yl)-3H-1,3-thiazole-2-thione
4-(3'-phenylpyrazin-2'-yl)thiazole-2-thiol化学式
CAS
91516-49-3
化学式
C13H9N3S2
mdl
——
分子量
271.367
InChiKey
CJAOIGWTPKKNPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.67
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic amplifiers of phleomycin. II. Thiazol-4'-ylpyrazines with phenyl substituents and strongly basic side chains
    摘要:
    一系列 2'-取代的 2-(噻唑-4'-1)吡嗪 通过氯甲基吡嗪-2-基(以及 3、5 和 6-苯基吡嗪-2-基)酮与 2'-取代的 2-(噻唑-4'-1)吡嗪的环闭合制备一系列 氯甲基吡嗪-2-基(以及 3、5 和 6-苯基吡嗪-2-基)酮与 二硫代氨基甲酸铵、二硫代氨基甲酸甲酯和 N-甲基硫脲的闭环反应生成的吡嗪类化合物。 描述。巯基化合物被转化为二甲基氨基烷基(硫代)衍生物。 衍生物。N,N 二甲基-3-[4'-(吡嗪-2-基) (吡嗪-2-基)噻唑-2'-基硫基]丙炔和 N,N-二甲基-2-[4'-(3''-苯基吡嗪-2''-基)噻唑-2'-基]硫代乙胺 显示出三星活性。
    DOI:
    10.1071/ch9841049
  • 作为产物:
    描述:
    diazomethyl 3-phenylpyrazin-2-yl ketone 在 盐酸 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 4-(3'-phenylpyrazin-2'-yl)thiazole-2-thiol
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic amplifiers of phleomycin. II. Thiazol-4'-ylpyrazines with phenyl substituents and strongly basic side chains
    摘要:
    一系列 2'-取代的 2-(噻唑-4'-1)吡嗪 通过氯甲基吡嗪-2-基(以及 3、5 和 6-苯基吡嗪-2-基)酮与 2'-取代的 2-(噻唑-4'-1)吡嗪的环闭合制备一系列 氯甲基吡嗪-2-基(以及 3、5 和 6-苯基吡嗪-2-基)酮与 二硫代氨基甲酸铵、二硫代氨基甲酸甲酯和 N-甲基硫脲的闭环反应生成的吡嗪类化合物。 描述。巯基化合物被转化为二甲基氨基烷基(硫代)衍生物。 衍生物。N,N 二甲基-3-[4'-(吡嗪-2-基) (吡嗪-2-基)噻唑-2'-基硫基]丙炔和 N,N-二甲基-2-[4'-(3''-苯基吡嗪-2''-基)噻唑-2'-基]硫代乙胺 显示出三星活性。
    DOI:
    10.1071/ch9841049
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文献信息

  • BARLIN, G. B., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 5, 1049-1056
    作者:BARLIN, G. B.
    DOI:——
    日期:——
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