Ethyl 1-(acetyloxymethyl)-7-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxoquinolizine-3-carboxylate | 880870-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 1-(acetyloxymethyl)-7-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxoquinolizine-3-carboxylate
• CAS: 880870-31-5
• 化学式: C₂₂H₁₉ClFNO₅
• 分子量: 431.848
• InChiKey: OJOKVODGNKVPJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-(acetyloxymethyl)-7-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxoquinolizine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-1-hydroxymethyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。

  公开号：

  US20060084665A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-(aminomethyl)-7-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxoquinolizine-3-carboxylate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 tert-butyl nitrile 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到Ethyl 1-(acetyloxymethyl)-7-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxoquinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。

  公开号：

  US20060084665A1

文献信息

• US7745459B2
  申请人：——

  公开号：US7745459B2

  公开（公告）日：2010-06-29