(4S,4aR,12aR)-11-Chloro-6-hydroxy-4,7-dimethoxy-3,4,4a,12a-tetrahydro-1H-naphthacene-2,5,12-trione | 139021-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (4S,4aR,12aR)-11-Chloro-6-hydroxy-4,7-dimethoxy-3,4,4a,12a-tetrahydro-1H-naphthacene-2,5,12-trione
• 英文别名: (4S,4aR,12aR)-11-chloro-6-hydroxy-4,7-dimethoxy-3,4,4a,12a-tetrahydro-1H-tetracene-2,5,12-trione
• CAS: 139021-42-4
• 化学式: C₂₀H₁₇ClO₆
• 分子量: 388.804
• InChiKey: FIGISVSEPPQOPW-SCDSUCTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethynylcerium(III)chloride 、 (4S,4aR,12aR)-11-Chloro-6-hydroxy-4,7-dimethoxy-3,4,4a,12a-tetrahydro-1H-naphthacene-2,5,12-trione 以53%的产率得到(1S,3S,4aR,12S,12aR)-6-Chloro-3,11,12-trihydroxy-1,10-dimethoxy-3,12-bis-trimethylsilanylethynyl-2,3,4,4a,12,12a-hexahydro-1H-naphthacen-5-one
  参考文献：
  名称：

  蒽环类药物的新合成

  摘要：

  在将1，3-二氧丁二烯与1，4-蒽醌（3）加成环的基础上，以五阶段顺序有效地合成了卡米霉素（1）；（1）然后被转化为道诺霉素（2），道诺霉素，阿霉素和相关抗蠕动蒽环类药物的既定来源。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80783-3
• 作为产物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 8-methoxy-9-hydroxy-10-chloro-1,4-anthraquinone 生成 (4S,4aR,12aR)-11-Chloro-6-hydroxy-4,7-dimethoxy-3,4,4a,12a-tetrahydro-1H-naphthacene-2,5,12-trione
  参考文献：
  名称：

  蒽环类药物的新合成

  摘要：

  在将1，3-二氧丁二烯与1，4-蒽醌（3）加成环的基础上，以五阶段顺序有效地合成了卡米霉素（1）；（1）然后被转化为道诺霉素（2），道诺霉素，阿霉素和相关抗蠕动蒽环类药物的既定来源。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80783-3