1-(4-cyclohexyl-pent-4-enyl)-4,6-bis(4-methoxy-phenyl)-1H-pyridin-2-one | 1015444-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-cyclohexyl-pent-4-enyl)-4,6-bis(4-methoxy-phenyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1015444-09-3
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₃
• 分子量: 457.613
• InChiKey: IELQFMZICFQMNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-异氰酸基-1-亚甲基-丁基)-环己烷 、 4-乙炔基苯甲醚 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (3AR,8AR)-(-)-(2,2-二甲基-4,4,8,8-四苯基-四氢-[1,3]二氧并[4,5-E][1,3,2]二氧磷-6-YL)二甲胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到1-(4-cyclohexyl-pent-4-enyl)-4,6-bis(4-methoxy-phenyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的烯基异氰酸酯和末端炔烃的 [2+2+2] 环加成反应，对映选择性合成带有季取代立体中心的吲哚里西啶。

  摘要：

  描述了通过铑催化的取代烯基异氰酸酯和末端炔烃的 [2+2+2] 环加成反应，对映选择性合成带有季取代立体中心的吲哚里西啶。该反应使用脂肪族炔烃提供内酰胺产物，而芳基炔烃产生乙烯基酰胺产物。通过亚磷酰胺配体的修饰，两种产物都获得了高水平的对映选择性、区域选择性和产物选择性。

  DOI：

  10.1021/ol800086s