methyl 2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl) acetate | 956010-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl) acetate
• 英文别名: methyl [3-fluoro-6-(methyloxy)-[1,5]naphthyridin-4-yl]acetate；Methyl[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]acetate；methyl 2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)acetate
• CAS: 956010-01-8
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 250.229
• InChiKey: IJWUIXPQOZYKQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 methyl 2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl) acetate 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 methyl 2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-[1,5]naphthyridin-4-yl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122258

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl [3-fluoro-6-(methyloxy)-[1,5]naphthyridin-4-yl]propanedioate 在 水 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122258

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tryclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07732461B2

  公开（公告）日：2010-06-08

  Tricyclic nitrogen containing compounds of formula (I) and their use as antibacterials.

  公式（I）中含有三环氮化合物及其作为抗菌剂的用途。
• Tryclic Nitrogen Containing Compounds and their Use as Antibacterials
  申请人：Brooks Gerald

  公开号：US20090137568A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Tricyclic nitrogen containing compounds of formula (I) and their use as antibacterials.

  化合物(I)的三环氮含量化合物及其作为抗菌剂的用途。
• Bridge Heteroarylation of Bicyclo[1.1.1]pentane Derivatives
  作者：Joseph M. Anderson、Nicholas D. Measom、John A. Murphy、Darren L. Poole

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00412

  日期：2023.3.31

  Herein, we report the decarboxylative Minisci heteroarylation of bicyclo[1.1.1]pentane (BCP) and 2-oxabicyclo[2.1.1]hexane (oBCH) derivatives at the bridge positions. In an operationally simple, photocatalyst-free process, free bridge carboxylic acids are directly coupled with nonprefunctionalized heteroarenes to provide rare examples of polysubstituted BCP and oBCH derivatives in synthetically useful

  在此，我们报告了双环 [1.1.1] 戊烷 (BCP) 和 2-氧杂双环 [2.1.1] 己烷 (oBCH) 衍生物在桥位的脱羧 Minisci 杂芳基化。在操作简单、无光催化剂的过程中，游离桥羧酸与非预官能化杂芳烃直接偶联，以合成有用的收率提供罕见的多取代 BCP 和 oBCH 衍生物实例。此外，还评估了BCP 核心对代表性实例的物理化学性质的影响，与其全芳族邻位和间位取代类似物相比。