4-(5-bromo-pyridin-2-yl)-4-hydroxy-cyclohexanone | 857650-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-bromo-pyridin-2-yl)-4-hydroxy-cyclohexanone
• 英文别名: 1-(5-Bromopyridin-2-yl)-4-oxocyclohexan-1-ol；4-(5-bromopyridin-2-yl)-4-hydroxycyclohexan-1-one
• CAS: 857650-99-8
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: COSIBAUGENDNAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-bromo-pyridin-2-yl)-4-hydroxy-cyclohexanone 、 N-(azetidin-3-ylcarbamoylmethyl)-3-trifluoromethyl-benzamide 生成 N-({1-[4-(5-bromo-pyridin-2-yl)-4-hydroxy-cyclohexyl]-azetidin-3-ylcarbamoyl}-methyl)-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANOL ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3和R4如规范中所定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组合物，并通过给予公式(I)化合物的方法来预防、治疗或改善CCr2介导的综合症、疾病或疾病，例如II型糖尿病、肥胖症或哮喘。

  公开号：

  US20100144695A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(5-溴吡啶-2-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇 、 盐酸 以 水 为溶剂， 生成 4-(5-bromo-pyridin-2-yl)-4-hydroxy-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  3-CYCLOALKYLAMINOPYRROLIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及式I的3-环烷基氨基吡咯烷衍生物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X，Y和Z如本文所定义），它们可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地，可用作CCR2和/或CCR5受体的调节剂。本发明的化合物和组合物可以结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并可用于治疗与趋化因子，例如CCR2和/或CCR5活性相关的疾病，如动脉硬化，再狭窄，狼疮，器官移植排斥和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20090286792A1

文献信息

• [EN] A METHOD OF TREATING LIVER FIBROSIS<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2012114223A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to a method of treating hepatis C and/or liver fibroisis with 3-cycloalkylaminopyrrolidine derivatives of the present invention.

  本发明涉及一种使用本发明中的3-环烷基氨基吡咯烷衍生物治疗丙型肝炎和/或肝纤维化的方法。
• 3-Cycloalkylaminopyrrolidine derivatives as modulators of chemokine receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20050192302A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to 3-cycloalkylaminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, Y and Z are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as modulators of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及公式I的3-环烷胺基吡咯烷衍生物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y和Z如本文所定义），这些衍生物可用作化学因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作化学因子受体的调节剂，更具体地作为CCR2和/或CCR5受体的调节剂。本发明的化合物和组合物可能结合化学因子受体，例如CCR2和/或CCR5化学因子受体，并且可用于治疗与化学因子（例如CCR2和/或CCR5）活性相关的疾病，如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、器官移植排斥和类风湿性关节炎。
• 3-cycloalkylaminopyrrolidine derivatives as modulators of chemokine receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US08697870B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  The present invention relates to 3-cycloalkylaminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y and Z are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as modulators of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及式I的3-环烷基氨基吡咯烷衍生物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X，Y和Z如定义所述），其作为趋化因子受体活性调节剂具有用途。特别地，这些化合物作为趋化因子受体的调节剂，更具体地作为CCR2和/或CCR5受体的调节剂具有用途。本发明的化合物和组合物可以结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并且适用于治疗与趋化因子，例如CCR2和/或CCR5活性相关的疾病，例如动脉硬化，再狭窄，狼疮，器官移植排斥和类风湿性关节炎。
• 4-azetidinyl-1-heteroaryl-cyclohexanol antagonists of CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US08450304B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of preventing, treating or ameliorating a CCR2 mediated syndrome, disorder or disease, for example, type II diabetes, obesity or asthma, by administering the compounds of formula (I).

  本发明包括式（I）的化合物。其中：R1，R2，R3和R4如规范中定义。本发明还包括包含式（I）化合物的药物组合物以及通过给予式（I）化合物预防、治疗或改善CCR2介导的综合征、紊乱或疾病的方法，例如二型糖尿病、肥胖症或哮喘。
• EP1696919A4
  申请人：——

  公开号：EP1696919A4

  公开（公告）日：2009-07-01