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dibenzo[a,e]cyclooctatetraenetetracarboxylic dianhydride
dibenzo[a,e]cyclooctatetraenetetracarboxylic dianhydride | 1579249-38-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibenzo[a,e]cyclooctatetraenetetracarboxylic dianhydride
英文别名
——
CAS
1579249-38-9
化学式
C
20
H
8
O
6
mdl
——
分子量
344.28
InChiKey
IMYKETJNDLEZMD-FTEBIHFMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
正丁基锂
、
dibenzo[a,e]cyclooctatetraenetetracarboxylic dianhydride
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 48.0h, 以59%的产率得到
参考文献:
名称:
柔和的环辛四烯核与刚性乙炔酰亚胺翅膀的多发光扑灭π系统的杂交。
摘要:
柔性和刚性π共轭框架的杂交是生产新功能材料的有效概念。在本文中,设计并合成了一系列由柔性环辛酸酯(COT)核和具有各种π共轭长度的刚性酰亚胺翼组成的一系列多荧光拍打π系统,并研究了它们的结构/性质关系。这些分子在基态下具有V形弯曲构象,而弯曲结构在最低激发单线态(S 1)状态下变为平面构象,而与ene酰亚胺翼的长度无关。然而,在溶液中的荧光行为在萘酰亚胺系统和蒽酰亚胺系统之间是不同的。前者具有不容置疑的S 1由于平面COT前沿分子轨道的抗芳烃特性具有显着贡献,因此在溶液中处于完全荧光猝灭状态。相反,后者的蒽酰亚胺系统显示出强烈的发射,这归因于平面但扭曲的S 1状态显示了在COT核心上散布的π分子轨道与并苯双翼之间的允许跃迁。这些π系统的另一个特征是相对于其单体荧光而言,处于结晶态的荧光明显发生了红移。通过在酰亚胺部分上制备一系列具有不同取代基大小的杂化π系统,研究了堆积结构与荧光性质之间的
DOI:
10.1002/chem.201303955
作为产物:
描述:
dibenzo[a,e]cyclooctatetraene tetracarboxylic acid
以
乙酸酐
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.5h, 以93%的产率得到dibenzo[a,e]cyclooctatetraenetetracarboxylic dianhydride
参考文献:
名称:
柔和的环辛四烯核与刚性乙炔酰亚胺翅膀的多发光扑灭π系统的杂交。
摘要:
柔性和刚性π共轭框架的杂交是生产新功能材料的有效概念。在本文中,设计并合成了一系列由柔性环辛酸酯(COT)核和具有各种π共轭长度的刚性酰亚胺翼组成的一系列多荧光拍打π系统,并研究了它们的结构/性质关系。这些分子在基态下具有V形弯曲构象,而弯曲结构在最低激发单线态(S 1)状态下变为平面构象,而与ene酰亚胺翼的长度无关。然而,在溶液中的荧光行为在萘酰亚胺系统和蒽酰亚胺系统之间是不同的。前者具有不容置疑的S 1由于平面COT前沿分子轨道的抗芳烃特性具有显着贡献,因此在溶液中处于完全荧光猝灭状态。相反,后者的蒽酰亚胺系统显示出强烈的发射,这归因于平面但扭曲的S 1状态显示了在COT核心上散布的π分子轨道与并苯双翼之间的允许跃迁。这些π系统的另一个特征是相对于其单体荧光而言,处于结晶态的荧光明显发生了红移。通过在酰亚胺部分上制备一系列具有不同取代基大小的杂化π系统,研究了堆积结构与荧光性质之间的
DOI:
10.1002/chem.201303955
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