1,3-Bis(3-(2-pyridyl)pyrazol-1-ylmethyl)benzene | 306974-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis(3-(2-pyridyl)pyrazol-1-ylmethyl)benzene
• 英文别名: 2-[1-[[3-[(3-Pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]pyrazol-3-yl]pyridine
• CAS: 306974-24-3
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆
• 分子量: 392.463
• InChiKey: YPOOJPKKVGVSPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis(3-(2-pyridyl)pyrazol-1-ylmethyl)benzene 、 copper(l) iodide 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含Cu 2 I 2单元的配位配合物的合成，晶体结构及其在发光和催化中的应用。

  摘要：

  双或三螯合含氮配体（L1-L5）与CuI的反应产生了五个由Cu2 I2二聚体单元组成的配位络合物。配合物1中的L1采用顺式构象并将Cu2I2连接成双核结构。配合物2和3中的L2和L3表现出反式构象，L2或L3与Cu2 I2的交替连接导致形成一维链。在络合物4中，在中心苯环的同一侧的L4的两个吡唑基-吡啶单元连接至形成四核大环的Cu 2 I 2，并且在中心苯环的另一侧的第三个吡唑基-吡啶单元进一步连接该大环进入一维链 L5以顺式构象桥接Cu2 I2，形成四核复合物，由于吡唑基和三唑基环之间的电子性质不同，因此它与1有很大的不同。L1和L5中两对邻位含氮螯合环中的配位氮原子分别指向相反和相同的方向。包含吡唑基-吡啶单元的配合物1-4显示发光，而在包含三唑基-吡啶单元的配合物5中没有观察到清晰的发射，尽管在相同条件下对其进行了研究。初步评价了配合物1-5在铜（I）催化的Ullmann交叉偶联反应

  DOI：

  10.1002/cplu.201300249
• 作为产物：
  描述：

  间二溴苄 、 2-(1H-吡唑-3-基)吡啶 在 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 反应 0.67h， 以83%的产率得到1,3-Bis(3-(2-pyridyl)pyrazol-1-ylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一个封闭的分子立方体和一本打开的书：相同金属盐和桥联配体组装而成的两种不同产品。

  摘要：

  双齿桥联配体L1与Co（ClO4）2或Zn（BF4）2的反应提供了具有相同金属：配体比的配合物[M8（L1）12] X16和[M6（L1）9] X12的混合物：前者是一个分子立方体，每个顶点上都有一个金属离子，并且在每个边缘上都有一个桥接配体，而后者则具有一个金属框架，就像一个“开放本”，其中包含交联的双螺旋金属-配体亚基。

  DOI：

  10.1039/b515296h

文献信息

• Complexes of Ag(i), Hg(i) and Hg(ii) with multidentate pyrazolyl-pyridine ligands: from mononuclear complexes to coordination polymers via helicates, a mesocate, a cage and a catenate
  作者：Stephen P. Argent、Harry Adams、Thomas Riis-Johannessen、John C. Jeffery、Lindsay P. Harding、William Clegg、Ross W. Harrington、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/b607541j

  日期：——

  significant role. Three dinuclear Hg(I) complexes were isolated which contain an Hg2}2+ metal–metal bonded core bound to a single bis-bidentate ligand which can span both metal ions. Also characterised were a series of Hg(II) complexes comprising a simple mononuclear four-coordinate Hg(II) complex, a tetrahedral HgII4 cage which incorporates a counter-ion in its central cavity, a trinuclear double helicate

  一系列双核和三核的配位化学 配体用Ag（I），Hg（I）和Hg（II）进行了研究。大部分的配体含有两个或三个从中央芳族间隔基悬挂的N，N'-二齿螯合吡唑基-吡啶单元；一个以线性序列包含三个结合位点（2 + 3 + 2齿）。已经表征了一系列十三种配合物，显示了广泛的结构类型。双齿桥接配体与Ag（I）反应生成复合物，其中Ag（I）是来自两个双齿供体的四坐标，但复合物可以采取一维配位的形式聚合物或双核复合物（介旋或螺旋）。一个三叉形三角形配体与Ag（I）形成一个复杂的二维配位网络，其中Ag⋯Ag以及金属配体协调纽带，发挥重要作用。分离出三个双核Hg（I）配合物，它们包含与一个双双齿结合的Hg 2 } 2+金属与金属结合的核配体可以跨越两种金属离子。还表征了一系列Hg（II）配合物，包括一个简单的单核四坐标Hg（II）配合物，一个四面体Hg II 4笼子，该笼子在其中心腔中掺入了抗衡离子，一个三
• d → f Energy Transfer in a Series of Ir^III/Eu^III Dyads: Energy-Transfer Mechanisms and White-Light Emission
  作者：Daniel Sykes、Ian S. Tidmarsh、Andrea Barbieri、Igor V. Sazanovich、Julia A. Weinstein、Michael D. Ward

  DOI：10.1021/ic2007759

  日期：2011.11.21

  (Ln = Eu, Gd; hfac = anion of 1,1,1,5,5,5,-hexafluoropentanedione) to the second coordination site affords IrIII/LnIII dyads. Crystallographic analysis of several mononuclear iridium(III) complexes and one IrIII/EuIII dyad reveals that in most cases the complexes can adopt a folded conformation involving aromatic π stacking between a phenylpyridine ligand and the bis(pyrazolylpyridine) ligand, but in

  制备了一系列蓝色发光的铱（III）配合物，其中包含两个苯基吡啶型配体和一个包含两个吡唑基吡啶单元的配体，其中一个与Ir III结合，第二个为侧基。将Ln（hfac）3 }（Ln = Eu，Gd; hfac = 1,1,1,5,5,5，-六氟戊二酮的阴离子）附着到第二个配位位点可得到Ir III / Ln III二元体。几种单核铱（III）配合物和一个Ir III / Eu III dyad的晶体学分析表明，在大多数情况下，该配合物可以采用折叠构象，包括在苯基吡啶配体和双（吡唑基吡啶）配体之间以芳香族π堆叠的形式。 ，基于CF与Ir III配位的3-取代的苯基吡啶配体可防止CF 3基团的位阻，从而形成完全不同且更开放的构象。量子力学计算很好地再现了“折叠”和“开放”构象这两种类型。在Ir III / Eu III二元组中，以不同的效率发生Ir→Eu能量转移，导致基于Ir III的蓝色发射部分淬灭，并出现Eu
• Cubes, Squares, and Books: A Simple Transition Metal/Bridging Ligand Combination Can Lead to a Surprising Range of Structural Types with the Same Metal/Ligand Proportions
  作者：Adel M. Najar、Ian S. Tidmarsh、Harry Adams、Michael D. Ward

  DOI：10.1021/ic901892y

  日期：2009.12.21

  structural type we observed is a tetranuclear square [Ni4(L26Py)6](BF4)8, with the four Ni−Ni edges spanned alternately by one and two bridging ligand such that it effectively consists of two dinuclear double helicates cross-linked by additional bridging ligands. A balance between the “cube” and “book” forms, which varied from compound to compound, was observed in solution in many cases by 1H NMR and ES

  两个结构相关的桥连配体L 26Py和L 13Ph的反应，其中两个二齿螯合吡唑基-吡啶单元通过亚甲基间隔基连接到2,6-吡啶-二基或1,3-苯-二基中心基团，第一个行过渡金属指示剂导致了令人惊讶的各种结构。最常见的是八核配位笼[M 8 L 12 ] X 16 [M = Co（II）或Zn（II）；X =高氯酸盐或四氟硼酸盐]，其中金属离子位于近似立方体的八个顶点中的每个顶点处，并且一个双双桥键合配体跨越每个边缘。的布置FAC和聚体围绕反转中心的三螯合金属中心导致近似（非晶体学）S 6对称。固态观察到的另一种结构类型是六核络合物[Co 6（L 13Ph）9 ]（ClO 4）12，其中六个金属离子呈矩形阵列（两行，每行三列），围绕中心Co-折叠Co向量像部分打开的书，每个金属-金属边缘都包含一个桥联配体，而最外面的两个金属-金属边缘则被双螺旋阵列中的一对桥联配体所跨越。我们观察到的最终结构类型是四核方形[Ni
• Stepwise synthesis of mixed-metal assemblies using pre-formed Ru(<scp>ii</scp>) ‘complex ligands’ as building blocks
  作者：Alexander J. Metherell、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/c5ra22694e

  日期：——

  blocks, in which L is a bis-bidentate bridging ligand with two pyrazole–pyridyl termini, coordinated at one end to the Ru(II) centre. These pre-formed ‘complex ligands’ – with three pendant binding sites – react with additional labile transition metal dications to complete the stepwise assembly of mixed-metal arrays in which labile [Co(II)/Cd(II)] or inert [Ru(II)] ions strictly alternate around the

  使用预先形成的动力学惰性[RuL 3 ] 2+结构单元，逐步制备了两个家族的异核配位配合物，其中L是双齿双桥配体，带有两个吡唑-吡啶基末端，在一个末端配位到Ru（II）中心。这些预先形成的“复杂配体”（具有三个侧链结合位点）与其他不稳定的过渡金属指示剂反应，完成了不稳定[Co（II）/ Cd（II）]或惰性[Ru]的混合金属阵列的逐步组装（II）]离子严格围绕框架交替排列。当L ＝噻吩-2，5-二基间隔的配体L th时，络合物[Ru（L th）3 ] 2+在形成预期的3：1聚体 ：  FAC比：具有不稳定的Co（反应II）或Cd（ II）离子完成一异方的形成的[Ru 2共2（L次） 6 ] 8+或一维配位聚合物[CdRu（L th） 3 ] 4+ } ∞。在这些仅在聚体的异构体的[Ru（L次） 3 ] 2+由自组装过程中选择，而FAC不使用异构体。当L = 1,3-苯二基间隔的配体（L