5-[2-(3-Methyl-oxiranyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-one | 141804-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-[2-(3-Methyl-oxiranyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-[2-(3-Methyloxiran-2-yl)ethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 141804-34-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: MPYXRJJAHIESDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(3-Methyl-oxiranyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-one 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 生成 5-(1-Hydroxy-ethyl)-hexahydro-pyrrolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Control of the regiospecific synthesis of dialkylpyrrolizidinones and their stereochemical behaviour using gas chromatography/mass spectrometry with chemical ionization

  摘要：

  AbstractPyrrolizidine alkaloids were synthesized via the cyclization of an epoxide prepared from a lactam. The regiospecific control of this reaction is demonstrated using gas chromatography/mass spectrometry. Ammonia chemical ionization mass spectrometry permits the determination of the cis–trans stereochemistry of the final products.

  DOI：

  10.1002/oms.1210270327
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-5-Pent-3-enyl)-pyrrolidin-2-one 在 2-chloroperbenzoic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到5-[2-(3-Methyl-oxiranyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Control of the regiospecific synthesis of dialkylpyrrolizidinones and their stereochemical behaviour using gas chromatography/mass spectrometry with chemical ionization

  摘要：

  AbstractPyrrolizidine alkaloids were synthesized via the cyclization of an epoxide prepared from a lactam. The regiospecific control of this reaction is demonstrated using gas chromatography/mass spectrometry. Ammonia chemical ionization mass spectrometry permits the determination of the cis–trans stereochemistry of the final products.

  DOI：

  10.1002/oms.1210270327