1,1-bis(phenylseleno)hex-5-ene | 133146-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(phenylseleno)hex-5-ene
• 英文别名: 1-phenylselanylhex-5-enylselanylbenzene
• CAS: 133146-34-6
• 化学式: C₁₈H₂₀Se₂
• 分子量: 394.277
• InChiKey: WQHZOUJFZDXWDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.3±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基乙炔基苯甲醛 、 1,1-bis(phenylseleno)hex-5-ene 在 potassium diisopropylamide 作用下， 生成 1-<2-(phenylethynyl)phenyl>-2,2,-bis(phenylseleno)hept-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L. J.; Cole, Derek C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3263 - 3270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯醛 、 tris(phenylseleno)borane 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以42%的产率得到1,1-bis(phenylseleno)hex-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L. J.; Cole, Derek C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3263 - 3270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Endo selective cyclizations of selenonium ion intermediate: efficient formation of 1-halo-3-seleno-cyclohexanes
  作者：Tadashi Kataoka、Mitsuhiro Yoshimatsu、Hiroshi Shimizu、Mikio Hori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71230-5

  日期：1991.1

  Selenoacetal 1 was cyclized with tin(IV) chloride in the 6-Endo-Trig mode to give 1-chloro-3-methylselenocyclohexanes (2a,b), regio- and stereoselectively. Bromo- or iodocyclohexane derivatives were afforded by use of tin(IV) bromide or titanium(IV) iodide, respectively.

  将硒缩醛1在6-Endo-Trig模式下用氯化锡（IV）环化，以区域和立体选择性生成1-氯-3-甲基硒代环己烷（2a，b）。分别通过使用溴化锡（IV）或碘化钛（IV）提供溴或碘环己烷衍生物。