3,5,3',5'-tetrachloroazoxybenzene | 60930-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5,3',5'-tetrachloroazoxybenzene
• 英文别名: 3,3',5,5'-tetrachloroazoxybenzene；bis-(3,5-dichloro-phenyl)-diazene-N-oxide；3,5,3',5'-Tetrachlor-azoxybenzol；Bis-(3,5-dichlor-phenyl)-diazen-N-oxid；bis(3,5-dichlorophenyl)-diazene, 1-oxide；(3,5-Dichlorophenyl)-(3,5-dichlorophenyl)imino-oxidoazanium
• CAS: 60930-56-5
• 化学式: C₁₂H₆Cl₄N₂O
• 分子量: 336.004
• InChiKey: IQGIUILVMXVYGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 3,5,3',5'-tetrachloroazoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Bray et al., Biochemical Journal, 1957, vol. 67, p. 607,608

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of Dichloroanilines and Related Anilides Catalyzed by Iron(III) Tetrasulfonatophthalocyanine
  作者：Anke Hadasch、Bernard Meunier

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2319::aid-ejic2319>3.0.co;2-1

  日期：1999.12

  degradation of polychlorinated pollutants, such as dichloroanilines and related anilides, catalyzed by iron(III) tetrasulfonatophthalocyanine (FePcS) with potassium monopersulfate or hydrogen peroxide as oxidant. The reaction is influenced by the positions of the two chloro-substituents and by the nature of the oxidant. The FePcS-catalyzed oxidation of 3,5-dichloroaniline with potassium monopersulfate

  我们研究了多氯污染物的降解，如二氯苯胺和相关的苯胺，由铁 (III) 四磺基酞菁 (FePcS) 催化，单过硫酸钾或过氧化氢作为氧化剂。该反应受两个氯取代基的位置和氧化剂性质的影响。FePcS 催化的 3,5-二氯苯胺与单过硫酸钾的氧化导致形成更多可生物降解的产物（羧酸）和潜在有毒的二聚体（偶氮和偶氮化合物）。FePcS/H2O2 对 3,4-二氯苯胺的氧化将这种污染物转化为偶联产物。通过胺官能团的酰化可以避免在二氯苯胺的催化氧化中形成二聚体。
• PERACETIC ACID OXIDATION OF HALOGENATED AZOBENZENES
  作者：Paul E. Gagnon、Brian T. Newbold

  DOI：10.1139/v59-048

  日期：1959.2.1

  A series of dihalogenated and five tetrachloroazobenzenes were oxidized to the corresponding azoxy compounds by means of 30% hydrogen peroxide in glacial acetic acid, the reaction being carried out at about 60–70 °C, for 24 hoursAs expected, the yields, in general, obtained from azobenzenes containing substituents in the 2,2′-positions were lower than those from compounds having substituents in the 3,3′- and 4,4′-positions, which gave very good results.

  一系列二卤代和五个四氯偶氮苯在冰乙酸中使用30％的过氧化氢氧化，反应在60-70℃下进行24小时，得到相应的偶氮氧化物。如预期，通常从2,2'-位置含有取代基的偶氮苯中获得的产量较低，而从3,3'-和4,4'-位置含有取代基的化合物中获得的产量则非常好。
• Blansksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1909, vol. 28, p. 111
  作者：Blansksma

  DOI：——

  日期：——
• Holleman; de Mooy, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1916, vol. 35, p. 17,25
  作者：Holleman、de Mooy

  DOI：——

  日期：——
• Carbanions. Electron transfer vs. proton capture. 4. Products of base-catalyzed reactions of various 9-substituted fluorenes with aromatic nitro compounds
  作者：Robert D. Guthrie、David P. Wesley、George W. Pendygraft、Ainslie T. Young

  DOI：10.1021/ja00435a020

  日期：1976.9