| 156249-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 156249-11-5
• 化学式: C₂₃H₁₈AuN₄PS
• 分子量: 610.429
• InChiKey: GRBKDQYKDTZPPT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 6-mercaptopurine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  重新审视磷烷（9​​-核糖基嘌呤-6-硫醇）金（I）配合物及其 9H-嘌呤前体的抗癌特性

  摘要：

  与相关的已知嘌呤复合物相比，新的单核和双核硫代嘌呤和硫代嘌呤核苷金 (I) 复合物被合成、表征和评估体外生物活性。通过将已知的抗肿瘤硫代嘌呤与金诺芬中存在的 R 3 PAu 部分结合，获得了具有增强作用和选择性的复合物，它不仅可以作为细胞抑制剂，还可以破坏肿瘤特异性过程。它们在肿瘤细胞系细胞毒性试验中的IC 50值范围从三位数纳摩尔到个位数微摩尔，揭示了一种暂定的构效关系 (SAR)。膦配体的残基 R 2和 R 1嘧啶环的 C2 对细胞毒性有显着影响。在大多数情况下，在嘌呤的 N9 处引入呋喃核糖基会导致明显更具细胞毒性的复合物。与相应的未经处理的野生型细胞系相比，大多数复合物对多重耐药肿瘤细胞或缺乏功能性 p53 的肿瘤细胞更具活性。一些核苷复合物在细胞周期停滞和 DNA 修复机制方面表现出有趣的剂量依赖性双重作用模式。一些磷烷（嘌呤-6-硫醇）金 (I) 配合物对硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)

  DOI：

  10.1007/s00775-022-01968-x

文献信息

• Cookson, Peter D.; Tiekink, Edward R. T.; Whitehouse, Michael W., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 4, p. 577 - 586
  作者：Cookson, Peter D.、Tiekink, Edward R. T.、Whitehouse, Michael W.

  DOI：——

  日期：——