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3β,11α-diacetoxy-7β,8-epoxy-14-hydroxy-12-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide
3β,11α-diacetoxy-7β,8-epoxy-14-hydroxy-12-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide | 22146-04-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β,11α-diacetoxy-7β,8-epoxy-14-hydroxy-12-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide
英文别名
3β,11α-Diacetoxy-7β,8-epoxy-14-hydroxy-12-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolid
CAS
22146-04-9
化学式
C
27
H
34
O
9
mdl
——
分子量
502.562
InChiKey
TXILYBTWYAOVKY-NRGHNPTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
663.3±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
反应信息
作为反应物:
描述:
3β,11α-diacetoxy-7β,8-epoxy-14-hydroxy-12-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide
在
吡啶
、
氯化亚砜
作用下, 生成 3β,11α-diacetoxy-7β,8-epoxy-12-oxo-5β-carda-14,20(22)-dienolide
参考文献:
名称:
关于沙威原的组成。糖苷和糖苷配基,第159部分
摘要:
可以用吡啶中的亚硫酰氯从二-O-乙酰基-硫递原蛋白(V)和乙酸酯X和VI中分离出1摩尔水,形成VIII,XIV和IX。这使得在sarverogenin中可能存在一个叔HO基团。所获得的一脱水化合物的化学行为具有二氢呋喃衍生物的特性,因为醚既可以氢解也可以用HCl气体打开。在氢解开口中获得的取代的烯丙醇XVII被氧化成α,β-不饱和酮,其IR光谱表明在C-15处有酮基。
DOI:
10.1002/hlca.19560390206
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
吡啶
、
乙酸酐
作用下, 生成
3β,11α-diacetoxy-7β,8-epoxy-14-hydroxy-12-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide
参考文献:
名称:
肌苷,Le苷,金瓜苷和黄酮苷。糖苷和糖苷配基,第139部分
摘要:
当用CrO 3或Cu II乙酸酯部分脱水时,中间间苷,神经节苷脂和le庚糖苷会产生相同的浅黄色糖苷,即白屈菜苷。根据紫外线吸收光谱及其性质,它是11,12-二酮。用铝汞齐还原白菊糖苷可再次提供中间糖苷,麦角三糖苷和le糖苷的混合物。这三个糖苷是同分异构的,并包含相同的糖成分(D-地二糖);它们的糖苷配基在酮醇分组中的异构性有所不同。轻度酸水解会产生三种糖苷形式的结晶。形式,以克里斯特(Krist)为特征。让我们表征双乙酸盐。NaJO 4的分子旋转,UV吸收光谱和过程的比较-氧化表明Sarvero genin是11α-氧基化合物;对于Inertogenin和Leptogenin,具有12α-和12β-氧基的分子式最有可能。提到的最后两个基因可能与尾神经生成素和肌动蛋白生成素的构建方式相同,但包含一个额外的第七个O原子,该原子很可能以氧化环形式存在。
DOI:
10.1002/hlca.19550380114
点击查看最新优质反应信息
文献信息
942. Some reactions of sarverogenin
作者:
D. A. H. Taylor
DOI:
10.1039/jr9520004832
日期:
——
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