9-methyl-benzo[c]fluoren-7-one | 791845-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-methyl-benzo[c]fluoren-7-one
• 英文别名: 9-methyl-benzo[c]fluoren-7-one；9-Methyl-benzo[c]fluoren-7-on
• CAS: 791845-13-1
• 化学式: C₁₈H₁₂O
• 分子量: 244.293
• InChiKey: VWEVYAGCLSJUEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-benzo[c]fluoren-7-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-methyl-2-[1]naphthyl-benzoic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  243. 3：4-苯芴酮。第二部分 进一步观察基团对碱裂变的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001231
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 phosphorus pentoxide 、 苯 作用下， 生成 9-methyl-benzo[c]fluoren-7-one
  参考文献：
  名称：

  243. 3：4-苯芴酮。第二部分 进一步观察基团对碱裂变的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001231

文献信息

• Combinatorial Ligand Assisted Simultaneous Control of Axial and Central Chirality in Highly Stereoselective C−H Allylation
  作者：Trisha Bhattacharya、Supratim Ghosh、Subhabrata Dutta、Srimanta Guin、Animesh Ghosh、Haibo Ge、Raghavan B Sunoj、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/anie.202310112

  日期：2024.1.8

  The aim of converging multiple stereocenters in asymmetric catalysis brings exciting avenues for expanding the ‘chiral pool’. With this aim, a dual-cooperative ligand system was developed for controlling two distinct stereo-environment in an atropselective C−H allylation of biaryls. The system leverages a chiral amino acid as a transient-ligand source and chiral phosphoric acid for the early C−H activation

  在不对称催化中聚合多个立体中心的目标为扩大“手性池”带来了令人兴奋的途径。为此，开发了一种双协同配体系统，用于控制联芳基的阻转选择性 C−H 烯丙基化中的两个不同的立体环境。该系统利用手性氨基酸作为瞬时配体源，并利用手性磷酸进行早期 C−H 激活步骤。 DFT 研究提出了丰富的机制模型，验证了广泛的实验结果。