| 1415212-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• CAS: 1415212-95-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O
• 分子量: 228.253
• InChiKey: LCKSEKXDMIJJJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 三聚氯氰 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 5,7,8,9-tetrahydropyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-f]indazol-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  值得注意的机制优先在 4-哌啶酮酮肟的贝克曼重排中，通过有机催化剂从 TCT 和 DMF 衍生到吡唑并吲哚核的贝克曼重排中的排他性形成

  摘要：

  摘要 使用一种非常温和的实验方案，用衍生自 2,4,6-三氯 [1,3,5] 三嗪 (TCT) 和二甲基甲酰胺 (DMF) 的有机催化剂对吡唑并环化氧代咔唑 5a 和氧氮杂咔唑 5b 的酮肟进行贝克曼重排已探索分别以良好的产率和纯度提供相应的 azepine 6a 和 1,4-diazepine 6b 的区域选择性形成。已经讨论了仅形成一种区域异构体的机械优先级。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.589558
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  值得注意的机制优先在 4-哌啶酮酮肟的贝克曼重排中，通过有机催化剂从 TCT 和 DMF 衍生到吡唑并吲哚核的贝克曼重排中的排他性形成

  摘要：

  摘要 使用一种非常温和的实验方案，用衍生自 2,4,6-三氯 [1,3,5] 三嗪 (TCT) 和二甲基甲酰胺 (DMF) 的有机催化剂对吡唑并环化氧代咔唑 5a 和氧氮杂咔唑 5b 的酮肟进行贝克曼重排已探索分别以良好的产率和纯度提供相应的 azepine 6a 和 1,4-diazepine 6b 的区域选择性形成。已经讨论了仅形成一种区域异构体的机械优先级。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.589558