2.3.4.5-Tetrafluor-phenylthio-propanon-(2) | 13900-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2.3.4.5-Tetrafluor-phenylthio-propanon-(2)
• CAS: 13900-67-9
• 化学式: C₉H₆F₄OS
• 分子量: 238.206
• InChiKey: NMCBOEHMVAZCCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟苯 在 吡啶 作用下， 生成 2.3.4.5-Tetrafluor-phenylthio-propanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  部分氟化的杂环化合物。第二部分 通过新的环化反应制备4,5,6,7-四氟苯并[ b ]噻吩

  摘要：

  通过新的一步式环化反应，五氟苯硫基磺酸根离子与乙酰二羧酸乙酯的反应得到了4,5,6,7-四氟苯并[ b ]噻吩的衍生物。提出了通过常规环化反应对该环系统的其他合成方法。

  DOI：

  10.1039/j39670000865

文献信息

• Highly fluorinated analogues of pharmacologically active compounds
  作者：N. B. Chapman、K. Clarke、R. M. Pinder、S. N. Sawhney

  DOI：10.1039/j39670000293

  日期：——

  The pentafluorophenyl analogues of noradrenaline, adrenaline, and N-methyladrenaline [C6F5·CH(OH)·CH2·NR1R2 with R1= R2= H; R1= H, R2= Me; R1= R2= Me, respectively] have been prepared by reduction with sodium borohydride of the corresponding amino-ketones obtained by standard methods. 3-(N-2-Chloroethyl-N-ethyl)-aminomethyl-4,5,6,7-tetrafluorobenzo[b]thiophen has also been synthesised as a potential

  去甲肾上腺素，肾上腺素和N-甲基肾上腺素的五氟苯基类似物[C 6 F 5 ·CH（OH）·CH 2 ·NR 1 R 2，其中R 1 = R 2 = H; R 1 = H，R 2 = Me；R 1＝ R 2＝ Me]分别通过用硼氢化钠还原通过标准方法获得的相应的氨基酮来制备。3-（N -2-氯乙基-N-乙基）-氨基甲基-4,5,6,7-四氟苯并[ b还通过一种方法合成了噻吩，将其用作潜在的儿茶酚胺拮抗剂和抗肿瘤剂，该方法涉及用2,3,4,5-四氟苯基硫代丙酮的多​​磷酸环化得到预期的4,5,6,7-四氟-3-甲基苯并[ b ]噻吩，并通过标准方法进行检测。上述五氟苯基化合物仅是非常弱的儿茶酚胺拮抗剂。