(3,7,10-trimethyl)silatranylethylene | 133775-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3,7,10-trimethyl)silatranylethylene
• 英文别名: 1-Ethenyl-3,7,10-trimethyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecane
• CAS: 133775-16-3
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃Si
• 分子量: 243.378
• InChiKey: PBQPULSGJZVEDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,7,10-trimethyl)silatranylethylene 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以83%的产率得到3,7,10-trimethylsilatranyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of silatranyl- and 3,7,10-trimethylsilatranyloxiranes to silatranylaldehydes and the crystal structure of silatranylacetaldehyde

  摘要：

  Silatranylacetaldehyde N(CH2CH2O)3SiCH2CHO and 3,7,10-trimethylsilatranylacetaldehyde N(CH2CHMeO)3SiCH2CRO were prepared in high yields by rearrangement of the corresponding silatranyloxiranes N(CH2CHRO)3SiCHCH2O(R = H, Me), with triethylbromostannane as a catalyst. An X-ray diffraction study of the parent silatranylacetaldehyde revealed the presence, along with the expected silatranylaldehyde, of some of the starting material silatranyl ethylene. Refinement of an appropriate disorder model for C6H12NO3Si(CH2CHO)0.75(CH=CH2)0.25 led to R/wR = 0.061/0.046.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80187-3
• 作为产物：
  描述：

  三异丙醇胺 、 三乙酰氧基乙烯基硅烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(3,7,10-trimethyl)silatranylethylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-silatranyl-and 2-(3,7,10-trimethyl)silatranylacetaldehydes

  摘要：

  2-Silatranyl-2-bromoethanols, N(CH2CHRO)3SiCH(Br)CH2OH (R = H, Me), have been obtained by bromohydroxylation of silatranylethylenes, which react with triethylmethoxystannane to give 2-silatranylacetaldehydes, N(CH2CHRO)3SiCH2CHO, in high yields.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86245-l

文献信息

• Voronkov,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 1330 - 1333
  作者：Voronkov,M.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrosilylation, hydrogermylation and hydrostannylation of 1-alkenylsilatranes
  作者：M. G. Voronkov、S. N. Adamovich、N. M. Kudyakov、S. Yu. Khramtsova、V. I. Rakhlin、R. G. Mirskov

  DOI：10.1007/bf00952952

  日期：1986.2
• Synthesis and physiological activity of 1-(2-polyfluoroalkyl-1-iodoethyl) silatranes
  作者：M. G. Voronkov、V. P. Baryshok、É. É. Kuznetsova、I. M. Remez、L. E. Deev

  DOI：10.1007/bf00772143

  日期：1991.6
• Voronkov,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 1130 - 1136
  作者：Voronkov,M.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of silatranyl- and 3,7,10-trimethylsilatranyl-cyclopropanes
  作者：M. Nasim、V.S. Petrosyan、G.S. Zaitseva、J. Lorberth

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83263-h

  日期：1992.6

  Treatment of silatranyl- and 3,7,10-trimethylsilatranyl-ethylenes with diazomethane/Pd(OAc)2 gives the corresponding silatranylcyclopropanes in high yields.