S-methyl-S-(2-naphthyl)sulfiliminium mesitylenesulfonate | 1378303-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-methyl-S-(2-naphthyl)sulfiliminium mesitylenesulfonate
• CAS: 1378303-10-6
• 化学式: C₉H₁₂O₃S*C₁₁H₁₁NS
• 分子量: 389.54
• InChiKey: CUILBCUIPMBEFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl-S-(2-naphthyl)sulfiliminium mesitylenesulfonate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-氯代琥珀酰亚胺介导的硫代亚胺盐的氧化胺化反应合成磺二亚胺

  摘要：

  获得磺胺二亚胺：N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）对原位生成的游离亚砜亚胺进行氧化一锅加氯-亚胺化反应，可以在温和的反应条件下以优异的官能团耐受性制备N-单取代的磺胺二亚胺（见方案； Mes = 2,4,6-三甲基苯基磺酰基）

  DOI：

  10.1002/anie.201201296
• 作为产物：
  描述：

  ethyl O-(mesitylenesulfonyl)acetohydroxamate 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 S-methyl-S-(2-naphthyl)sulfiliminium mesitylenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N-氯代琥珀酰亚胺介导的硫代亚胺盐的氧化胺化反应合成磺二亚胺

  摘要：

  获得磺胺二亚胺：N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）对原位生成的游离亚砜亚胺进行氧化一锅加氯-亚胺化反应，可以在温和的反应条件下以优异的官能团耐受性制备N-单取代的磺胺二亚胺（见方案； Mes = 2,4,6-三甲基苯基磺酰基）

  DOI：

  10.1002/anie.201201296