H2<3-MeOsal-(R,R)-chxn> | 181787-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: H2<3-MeOsal-(R,R)-chxn>
• 英文别名: (R,R)-N,N′-bis-(3-methoxysalicylidene)cyclohexane-1,2-diamine；(R,R)-(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)cyclohexane-1,2-diamine)；N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-(R,R')-1,2-cyclohexanediamine；N,N'-(1,2-cyclohexane)bis(3-methoxysalicylideneimine)；N,N'-(1R,2R)-(-)-1,2-cyclohexylenebis(2-hydroxy-3-methoxy-benzyldeneimine)；C6H10(NCHC6H3(OH)OMe)2；H2(3-OMe-Saldach)；(trans-N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine)；2-[[(1R,2R)-2-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 181787-60-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 382.459
• InChiKey: ZKNAXCMGWQHLTL-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H2<3-MeOsal-(R,R)-chxn> 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酮、醛和硝基烷烃加氢环化合成 3,4-二氢-2H-吡咯

  摘要：

  一种高活性、选择性和可重复使用的镍催化剂已被开发并用于通过硝基酮的氢化和随后的环化合成 3,4-二氢-2 H-吡咯。该催化剂是从 24 种非均相催化剂的库中鉴定出来的。我们的氢化/环化反应的关键是醛和酮作为官能团的耐受性以及高效氢化脂肪族硝基化合物的能力。

  DOI：

  10.1002/chem.202201307
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 以 乙醇 为溶剂， 生成 H2<3-MeOsal-(R,R)-chxn>
  参考文献：
  名称：

  手性和非共轭荧光塞伦配体：AIE，阴离子探针，未保护氨基酸的手性识别以及细胞成像应用†

  摘要：

  天然产物通常是非共轭的和手性的，但是有机发光材料通常是具有扩展π共轭的多环芳族分子。在目前的工作中，我们结合非共轭和手性的优势，制备了一系列新颖和简单的萨伦配体（41个样品），它们具有非共轭的和手性的（S，S）和（R，R）环己烷或1,2-二苯乙烷桥，但显示出强蓝色，绿色和红色聚集诱导发射（AIE），具有大的斯托克斯位移（高达186 nm）和高的荧光量子产率（高达0.35）。通过氢键和卤素键，这些灵活的salen配体可用作通用阴离子探针和未保护氨基酸（对映异构体选择性高达0.11）的手性受体，荧光量子产率分别高达0.29和0.27。此外，还探讨了不同手性桥对分子排列，AIE以及阴离子和手性识别特性的影响，这为非共轭手性和软荧光材料的设计提供了明确的见识。

  DOI：

  10.1039/c7ra08267c

文献信息

• Cationic oxorhenium chiral salen complexes for asymmetric hydrosilylation and kinetic resolution of alcohols
  作者：Guodong Du、Phillip E. Fanwick、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1016/j.ica.2007.11.023

  日期：2008.7

  trinuclear rhenium cluster (2), all of which have been fully characterized. These complexes are effective catalysts for hydrosilylation of carbonyl compounds and silane alcoholysis, although the enantioselectivity for both reactions is rather low. An intermediate, featuring a partially reduced saldach ligand (a salen/salan hybrid), was identified in reaction of 1a with Et3SiH. The reaction mechanism

  摘要高价过渡金属氧杂配合物在催化氧化和氧原子转移反应中是普遍存在的，但它们在催化还原中的应用只是在近几年才实现的。ReOCl3（PPh3）2与适当的手性salen配体反应，然后与甲硅烷基阳离子进行羰基抽象，得到几种阳离子氧化or（V）-saldach配合物1-2，包括稀有的三核rh簇（2），所有这些都具有被充分表征。这些配合物是羰基化合物的氢化硅烷化和硅烷醇解的有效催化剂，尽管两个反应的对映选择性都相当低。在1a与Et3SiH的反应中发现了一种中间体，该中间体具有部分还原的saldach配体（salen / salan杂种）。
• Bimetallic catalysis in the highly enantioselective ring–opening reactions of aziridines
  作者：Bin Wu、Judith C. Gallucci、Jon R. Parquette、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1039/c3sc52929k

  日期：——

  lanthanide-salen complexes, readily prepared from commercially available metal isopropoxides, 2-dimethylaminoethanol, 1,1′-binaphthyl-2,2′-diamine and 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (3 steps) catalyze highly enantioselective ring opening (∼90–99% ee) reactions of meso-N-4-nitrobenzoyl aziridines by TMSCN and TMSN3. The TMSN3-mediated reactions give the highest enantioselectivities reported to date

  由市售金属异丙醇，2-二甲基氨基乙醇，1,1'-萘基-2,2'-二胺和2-羟基-3-甲氧基苯甲醛容易制得的双金属钇-镧系元素-salen配合物（3个步骤）催化高对映选择性TMSCN和TMSN 3引发中-N -4-硝基苯甲酰基氮丙啶类化合物的开环反应（〜90-99％ee）3。迄今为止，对于几种原型氮丙啶，TMSN 3介导的反应具有最高的对映选择性。异硫氰酸甲硅烷基酯在相关开环中的选择性取决于硅上的取代基，t BuPh 2较大SiNCS具有最佳选择性，尤其是在使用钇或配合物作为催化剂时。与TMSN 3反应后，双金属钇配合物还影响外消旋单取代氮丙啶的前所未有的区域发散平行动力学拆分。在这些反应中，每种对映异构体在不同的碳原子上进行叠氮化物的亲核加成，从而得到两种对映体纯的形式。为了解释这些反应中单金属催化剂和双金属催化剂之间选择性的显着差异，提出了一种机制，涉及在双金属络合物的两种不同金属上亲电
• Synthesis, Characterization, and <i>In Vitro</i> Cytotoxicity of Platinum(II) Complexes Bearing Chiral Tetradentate Salicylaldimine Ligands
  作者：Quang Trung Nguyen、Phuong Nam Pham Thi、Van Tuyen Nguyen

  DOI：10.1155/2020/5414959

  日期：2020.6.16

  A series of platinum(II) complexes with chiral Schiff base ligands derived from various salicylaldehydes with (R,R′)- and (S,S′)-cyclohexanediamine were synthesized and characterized by ESI-MS, IR, and NMR. Obtained spectra with typical signals were in agreement with suggested molecular formulae of the complexes. Their photophysical properties were studied by UV-visible and emission spectroscopies

  合成了一系列具有手性席夫碱配体的铂 (II) 配合物，这些配体来源于各种水杨醛与 (R,R')- 和 (S,S')-环己二胺，并通过 ESI-MS、IR 和 NMR 进行表征。获得的具有典型信号的光谱与建议的复合物分子式一致。通过紫外-可见光和发射光谱研究了它们的光物理特性。UV-Vis 显示 MLCT 在可见光范围 400-500 nm 处的典型低能量波段，该波段可以发射最大发射波长为 529-595 nm 的发光波段。针对 KB 和 MCF-7 人类癌细胞系筛选了获得的铂 (II) 复合物的体外细胞毒性。
• Enantioselective Desymmetrization of<i>meso</i>-Aziridines with TMSN₃or TMSCN Catalyzed by Discrete Yttrium Complexes
  作者：Bin Wu、Judith C. Gallucci、Jon R. Parquette、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1002/anie.200804415

  日期：2009.1.26

  Y is it so? Dimeric yttrium–salen complexes (see structure; N blue, O red, Y magenta) catalyze the highly enantioselective ring‐opening of meso‐aziridines by TMSCN and TMSN3. To explain the dramatic differences in the selectivity between mono‐ and dimeric catalysts, a dimetallic mechanism based on the solid‐state structure of the dimer is proposed.

  是这样吗 钇-salen二聚体（见结构； N蓝色，O红色，Y品红色）通过TMSCN和TMSN 3催化内消旋氮丙啶的高度对映选择性开环。为了解释单聚体催化剂和二聚体催化剂之间选择性的巨大差异，提出了一种基于二聚体固态结构的双金属机理。
• Syntheses, characterizations, and crystal structures of 3d–s/d¹⁰ metal complexes derived from two compartmental Schiff base ligands
  作者：ARPITA BISWAS、SURAJ MONDAL、SASANKASEKHAR MOHANTA

  DOI：10.1080/00958972.2012.749352

  日期：2013.1.1

  syntheses, characterizations, and crystal structures of nine copper(II)/nickel(II)–s/d10 complexes, [CuIIL1NaI(ClO4)(CH3CN)] (1), [CuIIL1KI(ClO4)(CH3COCH3)] (2), [CuIIL2ZnIICl2]·CH3CN (3), [(CuIIL2)2NaI](ClO4)·CH3COCH3 (4), [(NiIIL1)2KI](ClO4) (5), [(CuIIL1)2CsI(ClO4)]·2CH3CN (6), [(NiIIL1)2CsI(ClO4)]·2H2O (7), [(CuIIL2)2SrII(H2O)2](NO3)2 (8), and [CuIIL2LiI(H2O)}2(μ-H2O)](ClO4)2 (9), where H2L1 and H2L2 are

  本研究报告了九种铜 (II)/镍 (II)–s/d10 配合物 [CuIIL1NaI(ClO4)(CH3CN)] (1)、[CuIIL1KI( )(CH3COCH3) 的合成、表征和晶体结构] (2), [CuIIL2ZnIICL2]·CH3CN (3), [(CuIIL2)2NaI]( )·CH3COCH3 (4), [(NiIIL1)2KI]( ) (5), [(CuIIL1)2CsI( ) ]·2CH3CN (6), [(NiIIL1)2CsI( )]·2 (7), [(CuIIL2)2SrII(H2O)2](NO3)2 (8), 和 [CuIIL2LiI( )}2( μ- )]( )2 (9)，其中 H2L1 和 H2L2 是两个 3-甲氧基水杨醛-二胺 (H2LOMe) 配体，其中二胺部分分别是邻苯二胺和反式-1,2-二氨基环己烷。在这