1-(2-hydroxypropyl)-4-(4-nitrobenzyl)pyridin-1-ium | 1415011-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-hydroxypropyl)-4-(4-nitrobenzyl)pyridin-1-ium
• CAS: 1415011-77-6
• 化学式: C₁₅H₁₇N₂O₃
• 分子量: 273.312
• InChiKey: LPHRAGCBVLPWCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苄基)吡啶 、 methyloxirane 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,2-丙二醇 、 1-(2-hydroxypropyl)-4-(4-nitrobenzyl)pyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  连接环氧树脂的化学和生物反应性

  摘要：

  诱变环氧化物（EP）环氧丙烷（PO）的化学反应性，1,2-环氧丁烷（1,2- EB），以及顺式-和反式-2,3-环氧丁烷（顺式-和反式-2,3- EB）与4-（p硝基苄基）吡啶（NBP），一个用于bionucleophile S模式ñ 2烷化剂与用于鸟嘌呤-N7位置高亲和性，被动力学研究。结果发现，三种反应同时涉及：由EP NBP的烷基化反应，它通过一个S得到相应的NBP-EP加合物Ñ 2机构，和EP和NBP-EP水解反应。观察到PO和1,2-EB具有比顺式和反式更高的烷基化潜能-2,3-EB。通过对化学反应性（动力学参数）和环氧乙烷的生物有效性之间的相关性研究，可以得出以下结论：（i）必须考虑环氧化物的水解反应，以了解其生物活性。（ii）形成加合物的烷基化环氧乙烷的级分（f）和加合物寿命（AL）使环氧化物作为生物活性分子的潜力甚至可以半定量地合理化；（iii）环氧化物对DNA的烷基化作用以及O

  DOI：

  10.1021/tx300389z