N-(4-nitrophenyl)-N'-phenylcarbodiimide | 53288-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)-N'-phenylcarbodiimide
• 英文别名: 4-nitrophenyl(phenyl)carbodi-imide；N-Phenyl-N'-<4-nitro-phenyl>-carbodiimid；N-Phenyl-N'-(4-nitro-phenyl)-carbodiimid
• CAS: 53288-66-7
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• 分子量: 239.233
• InChiKey: UUEJEYLJUKTMBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)-N'-phenylcarbodiimide 、 盐酸 生成 N'-(4-nitrophenyl)-N-phenylcarbamimidoyl chloride;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CHICU, A.;BACALOGLU, R.;GLATT, H. -H., BULL. STI. SI. TEHN. INST. POLITEHN. TIMISOARA. CHIM., 1983, 28, N 1-2, 1+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-nitrophenyl)-N-phenylcarbamimidoyl chloride;hydrochloride 生成 N-(4-nitrophenyl)-N'-phenylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  CHICU, A.;BACALOGLU, R.;GLATT, H. -H., BULL. STI. SI. TEHN. INST. POLITEHN. TIMISOARA. CHIM., 1983, 28, N 1-2, 1+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper Catalyzed Intramolecular N-Arylation of Ketene Aminals at Room Temperature: Synthesis of 2-Amino-3-cyanoindoles
  作者：Annaram Thirupathi、Manojkumar Janni、Saravanan Peruncheralathan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00816

  日期：2018.8.3

  Various 2-amino-3-cyanoindoles are synthesized through copper catalyzed intramolecular N-arylations of ketene aminals at room temperature for the first time with 60–99% yields within 0.1–2 h. Controlled regioselective N-arylations of unsymmetrical ketene aminals are also studied. Further, a new double heteroannulation approach is demonstrated for the synthesis of 11-aminoindolo[2,3-b]quinolines from

  在室温下首次通过铜催化乙烯酮缩醛的分子内N-芳基化反应合成了各种2-氨基-3-氰基吲哚，其收率在0.1-2 h内达到60-99％。还研究了不对称乙烯酮缩醛的可控区域选择性N-芳基化。此外，从非环和非杂环的前体合成11-氨基吲哚并[2,3- b ]喹啉的新的双异环的方法被证明。
• Synthesis of macrocyclic enaminolactams by ring expansion reaction of 2-oxocyclododecane-1-carbonitrile with diarylcarbodiimides
  作者：Wladislaw Ivancev、Vassil I. Ognyanov、Manfred Hesse

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00090-7

  日期：1996.3

  A base promoted ring expansion reaction of 2-oxocyclododecane-1-carbonitrile (6) with several diarylcarbodiimides gives 14-membered α-enaminolactams (12–17), whereas N-alkyl-N′-aryl- and N,N′-dialkylcarbodiimides do not react at all. This new process seems to occur by a similar mechanism as some recently reported analogue reactions of heterocumulenes with cycloalkanones. All relevant molecular structures

  碱促进的2-氧代环十二烷-1-腈（6）与数个二芳基碳二亚胺的扩环反应产生14元的α-烯胺内酰胺（12-17），而N-烷基-N'-芳基-和N，N'-二烷基碳二亚胺完全不反应。这一新过程似乎是通过与最近报道的杂多烯酮与环烷酮的类似反应相似的机理发生的。通过X射线分析确认所有相关的分子结构。
• Houghton, Peter G.; Pipe, David F.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1471 - 1480
  作者：Houghton, Peter G.、Pipe, David F.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• HOUGHTON, P. G.;PIPE, D. F.;REES, CH. W, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 7, 1471-1479
  作者：HOUGHTON, P. G.、PIPE, D. F.、REES, CH. W

  DOI：——

  日期：——