diiodo-di-o-tolyl-λ4-tellane | 35615-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diiodo-di-o-tolyl-λ4-tellane
• 英文别名: diiodo-di-o-tolyl-λ⁴-tellane；Dijod-di-o-tolyl-λ⁴-tellan；o.o-Ditolyltellurid-dijodid；Di-(o-tolyl)-tellur-jodid
• CAS: 35615-59-9
• 化学式: C₁₄H₁₄I₂Te
• 分子量: 563.674
• InChiKey: UIWVQWDCRSGXRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-o-tolyltelluride 在 碘 作用下， 生成 diiodo-di-o-tolyl-λ4-tellane
  参考文献：
  名称：

  某些二芳基二卤化碲的低频红外光谱和拉曼光谱

  摘要：

  建议分配同构系列Ph 2 TeX 2（X = Cl，Br，I）的低频ir和拉曼频带。的强度的共振增强ν 8（特）指出，为X = Br的，I. R的振动光谱2的TeX 2（R = p -甲苯基，ö甲苯基，p -MeOC 6 ħ 4，C 6 ˚F 5 ; X = Cl，Br，I）也被报告，并且建议ν（TeX）的赋值。结论是所有这些化合物都具有ψ-具有轴卤原子的-三角双锥体结构，与芳基环中取代基的性质无关。在所有情况下ν 8（TeCl）在高于频率被指定ν为（TeCl），但对于溴-和碘代化合物的不对称模式在较高频率发生。

  DOI：

  10.1039/dt9720000199

文献信息

• Lederer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 391, p. 337
  作者：Lederer

  DOI：——

  日期：——