3β.17aα-dihydroxy-17aβ-methyl-D-homo-androsten-(5)-one-(17) | 3754-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β.17aα-dihydroxy-17aβ-methyl-D-homo-androsten-(5)-one-(17)
• 英文别名: 3β.17aα-Dihydroxy-17aβ-methyl-D-homo-androsten-(5)-on-(17)
• CAS: 3754-65-2
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: QARMMMGRCNJPMK-GVQHXQKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β.17aα-dihydroxy-17aβ-methyl-D-homo-androsten-(5)-one-(17) 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 5α,20βH-13(17=>20)-abeo-pregnane-3β,17β,20-triol
  参考文献：
  名称：

  Molecular Rearrangements of 17-Hydroxy-pregnane Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01856a069
• 作为产物：
  描述：

  17α-cyano-17β-hydroxyandrost-5-en-3β-yl acetate 在 3,4-二氢-2H-吡喃 、 氢氧化钾 作用下， 生成 3β.17aα-dihydroxy-17aβ-methyl-D-homo-androsten-(5)-one-(17)
  参考文献：
  名称：

  17-Hydroxypregnanes from Androstane Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01530a048

文献信息

• Seco-steroids. Part I. 15,16-Secoprogesterone
  作者：N. S. Crossley

  DOI：10.1039/j39710002491

  日期：——

  The synthesis of the title compound via its C-17 epimer is described. Key steps are the cleavage of a 16,17-dihydroxy-D-homoandrostane derivative followed by decarbonylation of the aldehyde formed. Several of the D-homoandrostane intermediates show anomalous n.m.r. spectra.

  描述了通过其C-17差向异构体合成标题化合物。关键步骤是裂解16,17-二羟基-D-高雄甾烷衍生物，然后将形成的醛脱羰。几种D-高雄甾烷中间体显示出异常的nmr光谱。
• Über Steroide und Sexualhormone. 48. Mitteilung. Die Überführung von 17-Äthinyl-androsten-Derivaten in Pregnenon-Derivate. Herstellung des 17-Oxy-progesterons
  作者：L. Ruzicka、H. F. Meldahl

  DOI：10.1002/hlca.193802101214

  日期：——
• Über Steroide und Sexualhormone. (53. Mitteilung). Die Hydratisierung von 17-Oxy-17äthinyl-Derivaten der Androstan- und Androstenreihe
  作者：L. Ruzicka、M. W. Goldberg、F. Hunziker

  DOI：10.1002/hlca.19390220188

  日期：——
• Über Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. 58. Mitteilung. Über Umlagerungen von 17-Oxy-20-keto-steroiden in Polyhydrochrysen-Derivate. Acetylierungen in Gegenwart von Borfluorid
  作者：C. W. Shoppee、D. A. Prins

  DOI：10.1002/hlca.19430260127

  日期：1943.2.1
• Fieser,L. F.; Fieser,M., Steroids <New York 1959> S. 577; deutsche Ausgabe: Steroide <Weinheim 1961> S. 629
  作者：Fieser,L. F.、Fieser,M.

  DOI：——

  日期：——