7-methyl-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one | 1463501-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-methyl-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 1463501-49-6
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: BOJSYPXYKYSCGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one 、 氯乙酸 反应 2.0h， 以83%的产率得到8-Methyl-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的5的有效离子液体介导的合成ħ [1,3] -噻唑并[2,3- b ]喹唑啉-3,5-（2 ħ） -二酮和5 ħ -噻唑并[2,3- b ]喹唑啉5个

  摘要：

  5 H [1,3]-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉-3,5-（2 H）-二酮和5 H-噻唑并[2,3- b ]的新的环境友好的两步合成方法喹唑啉-5-酮衍生物已逐步完成。在氮气氛下，于中等温度下，在1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物中，与硫脲缩合后，取代的2-氨基苯甲酸产生2-硫代-1 H -4-喹唑啉酮。当与2-氯乙酸/ 2-氯丙醛反应时，所得的中间体2-thioxo-1 H -4-喹唑啉酮进行环化，以优异的收率得到所需产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.090
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-methyl-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4(3H)-喹唑啉酮支架截短侧耳素衍生物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌活性评价

  摘要：

  日益增长的抗生素耐药性正在引发医疗保健危机，导致迫切需要新的抗生素来应对严重的医院和社区感染。截短侧耳素是一种具有中等抗菌活性的天然产物，其独特的结构引起了人们对对其支架进行修饰以获得先导化合物的巨大努力。在此，我们报道了一系列在C-14侧链上具有4( 3H )-喹唑啉酮或其类似物支架的新型截短侧耳素衍生物的合成，并研究了它们对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌以及革兰氏阴性菌的体外活性。 -阴性细菌（大肠杆菌和沙门氏菌肠亚种。肠白痢）。构效关系(SAR)研究表明,4( 3H )-喹唑啉酮苯环上的取代基对于提高抗菌活性的作用不如取代位置重要,而4(3H)-喹唑啉酮N-3位上的取代基对提高抗菌活性的作用并不重要。 H )-喹唑啉酮对疗效有很大影响。用其他环（吡啶、吡咯、噻吩或环戊基）取代4(3 H )-喹唑啉酮的苯部分也显示出很高的抗菌功效，这意味着苯环对于发挥强大的抗菌性能来说是可有可无的。体外

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114960