| 1449600-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1449600-74-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: ULKONABIMQBGLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzo[e][1,2,3]oxathiazine 2,2-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-Catalyzed [3 + 2] Cycloaddition of Sulfamate-Derived Cyclic Imines with Allenoate: Synthesis of Sulfamate-Fused Dihydropyrroles

  摘要：

  Ph3P-catalyzed [3 + 2] cycloaddition reaction of sulfamate-derived cyclic;mines with allenoate has been developed, affording sulfamate-fused dihydropyrroles under very mild conditions in high yields. Using amino acid-based bifunctional phosphine as chiral catalyst, its asymmetric variant provided the corresponding products in good yields with moderate to excellent enantiomeric excesses (up to 91% yield and up to 98% ee). Subsequent transformations of the heterocyclic products gave various pharmaceutically attractive compounds.

  DOI：

  10.1021/jo401107v