methanesulfonic acid (S)-3-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester | 162490-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid (S)-3-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester
• 英文别名: [(5S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 162490-41-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₆S
• 分子量: 301.32
• InChiKey: DKWBBLSDAUCSKH-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-hydroxymethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-oxazolidin-2-one 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到methanesulfonic acid (S)-3-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。

  公开号：

  US20110039823A1

文献信息

• 4-Aryloxy- und 4-Arylthiopiperidin-derivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0635505A1

  公开（公告）日：1995-01-25

  Neue 4-Aryloxy- oder 4-Arylthiopiperidinderivate der Formel I worin R¹ und R²jeweils unabhängig voneinander unsubstituierte oder ein- oder zweifach durch A, OH, OA, Aryloxy mit 6-10 C-Atomen, Aralkyloxy mit 7-11 C-Atomen, -O-(CH₂)n-O-, Hal, CF₃, NO₂, NH₂, NHA, NA₂, NHAc, NAAc, NHSO₂A und/oder NASO₂A substituierte Phenylreste, XO, S, SO oder SO₂, m1, 2 oder 3, n1 oder 2 Aeinen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, HalF, Cl, Br oder I und AcAlkanoyl mit 1-8 C-Atomen, Aralkanoyl mit 1-10 C-Atomen oder Aroyl mit 7-11 C-Atomen bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze, zeigen das Zentralnervensystem beeinflußende, insbesondere neuroleptische Wirkung, ohne daß eine nennenswerte kataleptische Wirkung auftritt.

  式 I 的新型 4-芳氧基-或 4-芳基噻吩哌啶衍生物 其中 R¹和R²各自独立地为未被A、OH、OA、具有6-10个碳原子的芳氧基、具有7-11个碳原子的烷氧基、-O-(CH₂)n-O-、Hal、CF₃、NO₂、NH₂、NHA、NA₂、NHAc、NAAc、NHSO₂A和/或NASO₂A取代或单取代的苯基、 XO、S、SO 或 SO₂、 M1、2 或 3、 n1 或 2 具有 1-6 个 C 原子的烷基、 HalF、Cl、Br 或 I 和 具有 1-8 个 C 原子的烷酰基、具有 1-10 个 C 原子的芳烷基或具有 7-11 个 C 原子的芳烷基 是指 以及它们对人体无害的盐类，对中枢神经系统有影响，特别是神经抑制作用，但没有明显的催眠作用。
• [DE] OXAZOLIDINONE ALS 5-HT2A-ANTAGONISTEN<br/>[EN] OXAZOLIDINES AS 5-HT2A-ANTAGONISTS<br/>[FR] OXAZOLIDINONES S'UTILISANT COMME 5-HT2A-ANTAGONISTES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1998038189A1

  公开（公告）日：1998-09-03

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Oxazolidinderivate der Formel (I), worin R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, deren Salze und Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen. Die Verbindungen der Formel (I) wirken als 5-HT2A-Antagonisten mit 5-HT-reuptake-hemmender, antidepressiver oder anxiolytischer Wirkung und können zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden.(EN) The invention relates to novel oxazolidine derivatives of formula (I), wherein R1, R2 and R3 have the meaning cited in Claim 1. The invention further relates to the salts thereof and to a method for the production of the inventive compounds. The compounds of formula (I) act as 5-HT2A antagonists having a reuptake-inhibiting, antidepressant or anxiolytic effect and can be used in the production of medicaments.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés d'oxazolidine de la formule (I) dans laquelle R1, R2 et R3 ont les significations mentionnées dans la revendication 1. L'invention concerne également leurs sels et un procédé permettant de préparer ces composés. Les composés de la formule (I) agissent comme 5-HT2A-antagonistes ayant une action inhibitrice de la réabsorption, antidépressive ou anxiolytique et s'utilisent pour préparer des médicaments.

  本发明涉及新型氧化开朗因衍生物，其化学式为(I)，其中R1、R2和R3分别具有在权利要求1中所述的意义。此外，该发明还涉及对应化合物的盐及其制备方法。具有化学式(I)的化合物表现为5-HT2A抗竞争激动剂，同时具有抑制5-HT再摄取、抗抑郁或抗焦虑效应对药物用途可发挥作用。
• WO2008/126034
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OXAZOLIDINONE ALS 5-HT2A-ANTAGONISTEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0964863A1

  公开（公告）日：1999-12-22
• US6462056B1
  申请人：——

  公开号：US6462056B1

  公开（公告）日：2002-10-08