1-叔丁基-5-甲基-2-苯基-1H-吲哚 | 1131890-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-叔丁基-5-甲基-2-苯基-1H-吲哚
• 英文名称: 1-tert-butyl-5-methyl-2-phenyl-1H-indole
• CAS: 1131890-84-0
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: DEBVUWLUFDXVTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130.2-132.2 °C
• 沸点：
  418.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基-5-甲基-2-苯基-1H-吲哚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到5-甲基-2-苯基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Jimenez-Aquino, Agustin; Aznar, Fernando, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4031 - 4041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-二溴乙烯基)-3-甲基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 三甲基乙酸钾 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 二苯基环己基膦 、 palladium(II) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-叔丁基-5-甲基-2-苯基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  一种N-叔丁基-2-苯基吲哚类衍生物、制备方法及应用

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种N‑叔丁基‑2‑苯基吲哚类衍生物、制备方法及应用。该制备方法包括，将(Z)‑1‑溴‑1‑苯基‑2‑苯乙烯类衍生物、N,N‑二叔丁基二氮杂环酮、钯催化剂、单膦配体、碳氢活化剂、碱和第一溶剂混合，在惰性氛围下进行胺化反应，得到化合物Ⅰ。本发明提供的N‑叔丁基‑2‑苯基吲哚类衍生物的制备方法操作简单、副反应少、产率高，能够合成取代基类型多样性的N‑叔丁基‑2‑芳基吲哚类衍生物，所制备的N‑叔丁基‑2‑芳基吲哚类衍生物能够用于制备生物活性分子。#imgabs0#

  公开号：

  CN113683551B

文献信息

• Pd-Catalyzed Indole Synthesis via C–H Activation and Bisamination Sequence with Diaziridinone
  作者：Jianjun Wang、Xiaofeng Sun、Daguo Hu、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02757

  日期：2021.10.1

  This work describes an efficient Pd-catalyzed indole synthesis. A wide variety of indoles can be obtained in good yields from readily available vinyl bromides. The reaction likely proceeds through a sequential aryl C–H activation and bisamination of a resulting pallada(II)cycle with diaziridinone.

  这项工作描述了一种有效的 Pd 催化吲哚合成。可以从容易获得的乙烯基溴以良好的收率获得多种吲哚。该反应可能通过连续的芳基 C-H 活化和所得的钯 (II) 环与二氮丙啶酮的双胺化进行。
• CN116082214
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——