2-(R)-[2-(S)-{[2-(S)-sec-butylamino-6-(methanesulfonyl-methylamino)-pyridine-4-carbonyl]-amino}-3-(3,5-difluorophenyl)-1-(S)-hydroxypropyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 869530-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(R)-[2-(S)-{[2-(S)-sec-butylamino-6-(methanesulfonyl-methylamino)-pyridine-4-carbonyl]-amino}-3-(3,5-difluorophenyl)-1-(S)-hydroxypropyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 869530-40-5
• 化学式: C₃₁H₄₅F₂N₅O₆S
• 分子量: 653.791
• InChiKey: BOBXRIBMPMPRRK-SJSZZJIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  141.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(R)-[2-(S)-{[2-(S)-sec-butylamino-6-(methanesulfonyl-methylamino)-pyridine-4-carbonyl]-amino}-3-(3,5-difluorophenyl)-1-(S)-hydroxypropyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-(S)-sec-butylamino-N-[1-(S)-(3,5-difluorobenzyl)-2-(R)-hydroxy-2-(R)-piperidin-2-yl-ethyl]-6-(methanesulfonyl-methylamino)-isonicotinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA BACE

  摘要：

  公开号：

  WO2005108358A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-sec-butylamino-6-(methanesulfonyl-methylamino)-isonicotinic acid 、 2-(R)-[2-(S)-amino-3-(3,5-difluorophenyl)-1-(S)-hydroxypropyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-(R)-[2-(S)-{[2-(S)-sec-butylamino-6-(methanesulfonyl-methylamino)-pyridine-4-carbonyl]-amino}-3-(3,5-difluorophenyl)-1-(S)-hydroxypropyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA BACE

  摘要：

  公开号：

  WO2005108358A3