(9R)-9-hydroxy-3-phenylmethoxy-14-oxa-15-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,13(16)-pentaen-8-one | 943151-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (9R)-9-hydroxy-3-phenylmethoxy-14-oxa-15-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,13(16)-pentaen-8-one
• CAS: 943151-35-7
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₄
• 分子量: 347.37
• InChiKey: AOXKEWGRUXNCJT-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9R)-9-hydroxy-3-phenylmethoxy-14-oxa-15-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,13(16)-pentaen-8-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (9S)-9-ethenyl-3-phenylmethoxy-14-oxa-15-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,13(16)-pentaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑定向的频哪醇重排：立体控制的成角立体成因中心方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200605138
• 作为产物：
  描述：

  在 chiral triazolium salt 、 四丁基碘化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (9R)-9-hydroxy-3-phenylmethoxy-14-oxa-15-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,13(16)-pentaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑定向的频哪醇重排：立体控制的成角立体成因中心方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200605138

文献信息

• Formation of α‐Hydroxy‐β‐diketones through Hydroxylation of Isoxazolium Salts: Stereoselective Approach to Angular <i>cis‐</i> Diols in Polycyclic Systems
  作者：Hiroshi Takikawa、Akiomi Takada、Katsuyoshi Hikita、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1002/anie.200801586

  日期：2008.9.15
• Isoxazole-Assisted Direct Substitution of the Hydroxy Group in α-Ketols: Introduction of Angular Substituents in a Polycyclic System
  作者：Hiroshi Takikawa、Katsuyoshi Hikita、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1002/anie.200801577

  日期：2008.12.8