ethyl (2-naphthyl)(trifluoromethylthio)acetate | 1613057-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl (2-naphthyl)(trifluoromethylthio)acetate
• CAS: 1613057-29-6
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃O₂S
• 分子量: 314.328
• InChiKey: WMRQQLGOXWBOIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-naphthyl)(trifluoromethylthio)acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到ethyl 2-(naphthalen-2-yl)-2-((trifluoromethyl)sulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  具有四元立构中心的催化对映选择性进入三氟酮

  摘要：

  利用市售竹本催化剂催化的 α-(三氟甲基磺酰基)芳基乙酸酯与N-丙烯酰基-1H-吡唑的迈克尔反应，开发了一种高度对映选择性的一锅法合成带有季立构中心的官能化三氟乙烯，然后用醇进行亲核酰基取代。初步研究强调了三氟甲磺酸阴离子作为立体控制后官能化离去基团的有吸引力的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01589
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷硫醇铜 、 ethyl 2-diazo-2-(naphthalen-2-yl)acetate 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到ethyl (2-naphthyl)(trifluoromethylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Hydrotrifluoromethylthiolation of α-diazo esters – synthesis of α-SCF3 substituted esters

  摘要：

  已开发出一种实用的重氮化合物氢三氟甲硫基化方法。一系列重氮化合物与亲核SCF3源相结合，可用于制备有价值的重氮化合物。此外，还开发了一种首次双三氟甲硫基化方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc02060j