(3'S,3a'S,9b'S,1''S,2''R,3''S,7''S)-2-{2-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-2-methyl-3-pivaloyloxynonyl]-7-methoxy-3a,9b-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl}-acetic acid-(1,7)-lactone | 911393-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3'S,3a'S,9b'S,1''S,2''R,3''S,7''S)-2-{2-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-2-methyl-3-pivaloyloxynonyl]-7-methoxy-3a,9b-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl}-acetic acid-(1,7)-lactone
• CAS: 911393-03-8
• 化学式: C₃₇H₅₆O₆Si
• 分子量: 624.934
• InChiKey: FOGVDFSMUDHDPM-ZUVKYIIVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'S,3a'S,9b'S,1''S,2''R,3''S,7''S)-2-{2-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-2-methyl-3-pivaloyloxynonyl]-7-methoxy-3a,9b-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl}-acetic acid-(1,7)-lactone 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 (3'S,3a'S,9b'S,2''R,3''S,7''S)-2-[2-(7-hydroxy-2-methyl-1-oxo-3-pivaloyloxynonyl)-7-methoxy-3a,9b-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl]-acetic acid-(1,7)-lactone
  参考文献：
  名称：

  多种钯催化的反应，用于合成强效杀虫剂多杀菌素A的类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601003
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以34 mg的产率得到(3'S,3a'S,9b'S,1''S,2''R,3''S,7''S)-2-{2-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-2-methyl-3-pivaloyloxynonyl]-7-methoxy-3a,9b-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl}-acetic acid-(1,7)-lactone
  参考文献：
  名称：

  通过Pd介导的转化合成新型spinosyn A类似物。

  摘要：

  现代作物保护的概念要求不断供应新的或改良的既定农药，以避免产生严重的抗药性。关于杀虫多杀菌素1和2的最新报道表明，这类害虫处理剂也日益暴露于抗药性的形成。因此，非常需要合成新的衍生物。我们在本文中描述了一种对类型3的新型对映纯多杀菌素A类似物的收敛方法，该方法基于对结构-活性关系的研究，并采用了双重Heck反应作为制备三环骨架组装的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.200700464