[2,2-di(methoxycarbonyl)-6-(2-methoxy-1-naphthyl)-4,7-di(1-methylethyl)-5-indanyl]diphenylphosphine sulfide | 943443-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2,2-di(methoxycarbonyl)-6-(2-methoxy-1-naphthyl)-4,7-di(1-methylethyl)-5-indanyl]diphenylphosphine sulfide
• CAS: 943443-61-6
• 化学式: C₄₂H₄₃O₅PS
• 分子量: 690.84
• InChiKey: DWSWCXPOBALWNK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,2-di(methoxycarbonyl)-6-(2-methoxy-1-naphthyl)-4,7-di(1-methylethyl)-5-indanyl]diphenylphosphine sulfide 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到[2,2-di(methoxycarbonyl)-6-(2-methoxy-1-naphthyl)-4,7-di(1-methylethyl)-5-indanyl]diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的缩合二炔与 1-炔基膦硫化物的 [2 + 2 + 2] 环加成反应合成大块膦

  摘要：

  系链二炔与 1-炔基硫化膦在铑催化下的反应提供了相应的具有庞大芳基的硫化膦。下面的脱硫作用产生大的膦，它们可能在过渡金属催化的反应中用作配体。

  DOI：

  10.1021/ja071622o
• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxy-1-naphthylethynyl)diphenylphosphine 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer silver tetrafluoroborate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sulfur 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [2,2-di(methoxycarbonyl)-6-(2-methoxy-1-naphthyl)-4,7-di(1-methylethyl)-5-indanyl]diphenylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的缩合二炔与 1-炔基膦硫化物的 [2 + 2 + 2] 环加成反应合成大块膦

  摘要：

  系链二炔与 1-炔基硫化膦在铑催化下的反应提供了相应的具有庞大芳基的硫化膦。下面的脱硫作用产生大的膦，它们可能在过渡金属催化的反应中用作配体。

  DOI：

  10.1021/ja071622o