7-amino-5-(4-chlorophenyl)-2-phenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine-6-carbonitrile | 111161-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-5-(4-chlorophenyl)-2-phenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine-6-carbonitrile
• 英文别名: 7-amino-6-cyano-5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine；7-Amino-5-(4-chlorophenyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 111161-20-7
• 化学式: C₁₉H₁₂ClN₅
• 分子量: 345.791
• InChiKey: VSOIWPNETZJROQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基吡唑 、 4-氯苄亚基丙二腈 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到7-amino-5-(4-chlorophenyl)-2-phenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NMR Determination of the Structure of Azolopyrimidines Produced from Reaction of Bidentate Electrophiles and Aminoazoles

  摘要：

  一系列氨基唑类化合物与双齿亲电试剂发生反应，生成唑吡嘧啶化合物。亲核攻击的区位选择性可通过嘧啶碳的¹³C化学位移和NOE实验来确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0216

文献信息

• Reactiohs with α -thiocarbamoylcinnamonitriles: Synthesis of pyrazolo [1,5-a] pyrimidines
  作者：Sohair Mohamed Hussain、Ahmed Mohamed El-Reedy、Salwa Ahmed El-Sharabasy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85113-9

  日期：1988.1
• HUSSAIN, SOHAIR MOHAMED;EL-REEDY, AHMED MOHAMED;EL-SHARABASY, SALWA AHMED, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 241-246
  作者：HUSSAIN, SOHAIR MOHAMED、EL-REEDY, AHMED MOHAMED、EL-SHARABASY, SALWA AHMED

  DOI：——

  日期：——