thieno[2,3-c]pyridine-2-sulfonyl chloride | 1191545-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: thieno[2,3-c]pyridine-2-sulfonyl chloride
• CAS: 1191545-48-8
• 化学式: C₇H₄ClNO₂S₂
• mdl: MFCD18261283
• 分子量: 233.699
• InChiKey: QUZWGNJTEOPBGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(aminomethyl)-N-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzamide 、 thieno[2,3-c]pyridine-2-sulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[(thieno[2,3-c]pyridin-2-ylsulfonylamino)methyl]-N-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-c]吡啶衍生的GRK2抑制剂的合成

  摘要：

  具有氢键供体-受体铰链结合基序的双环杂芳基基序经常用作 ATP 模拟激酶抑制剂。尽管噻吩并[2,3- c ]吡啶支架也符合这些标准，但到目前为止，它的使用受到合成构件的可用性的限制。受激酶结合的噻吩并[2,3- c ]吡啶的两种 X 射线结构的启发，我们制备了一系列简单的噻吩并[2,3- c ]吡啶衍生物，可作为未来药物发现计划的起点。在我们寻找 GRK2 激酶抑制剂的过程中，我们还发现了一种带有 thieno[2,3- c]吡啶部分。在结构驱动的优化过程之后，制备并表征了一系列有效且高效配体的抑制剂，这可以构成未来药物发现计划的基础。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-021-02889-2