tert-butyl 5-tert-butoxycarbonyamino-2-pyridinecarboxylate | 317356-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-tert-butoxycarbonyamino-2-pyridinecarboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)picolinate；tert-butyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 317356-14-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: DCEVJVSRJTUTAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-tert-butoxycarbonyamino-2-pyridinecarboxylate 、 三氟乙酸 在 乙醇 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform ethanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.42h， 以v/v) as eluent to give ethyl 5-amino-2-pyridine carboxylate (700 mg, 65%) as a crystalline material的产率得到5-氨基-2-吡啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 inhibitor compounds

  摘要：

  本发明揭示了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物以及它们的制备方法。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示：作为VLA-4介导的细胞黏附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与此类黏附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、牛皮癣、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移等疾病。本发明还揭示了抑制VLA-4介导的细胞黏附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞黏附相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20070054909A1
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butoxycarbonylnicotinic acid 、 三乙胺 、 二苯基膦叠氮化物 、 盐酸 、 叔丁醇 在 ice 、 甲苯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 toluene-ethyl acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以v/v) as eluent to give tert-butyl 5-tert-butoxycarbonylamino-2-pyridinecarboxylate (1.9 g, 76%) as a gum的产率得到tert-butyl 5-tert-butoxycarbonyamino-2-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 inhibitor compounds

  摘要：

  本发明揭示了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一种实施例中，本发明的化合物由公式I表示：作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物在治疗与该粘附相关的疾病方面有用，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移等疾病。还揭示了制备公式I化合物的药物组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关的疾病的方法。

  公开号：

  US06756378B2

文献信息

• US6756378B2
  申请人：——

  公开号：US6756378B2

  公开（公告）日：2004-06-29
• US7179819B2
  申请人：——

  公开号：US7179819B2

  公开（公告）日：2007-02-20