(S)-[1-[[[[2-(2-bromo-4,5-dihydroxybenzoyl)hydrazino]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxoazetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester | 114875-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-[1-[[[[2-(2-bromo-4,5-dihydroxybenzoyl)hydrazino]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxoazetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(3S)-1-[[(2-bromo-4,5-dihydroxybenzoyl)amino]sulfamoylcarbamoyl]-2-oxoazetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 114875-09-1
• 化学式: C₁₉H₁₈BrN₅O₉S
• 分子量: 572.35
• InChiKey: PDTGGUMHJUTZPE-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[1-[[[[2-(2-bromo-4,5-dihydroxybenzoyl)hydrazino]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxoazetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester 、 三氟乙酸 、 茴香硫醚 在 二氯甲烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-3-amino-N-[[2-(2-bromo-4,5-dihydroxybenzoyl)hydrazino]sulfonyl]-2-oxoazetidinecarboxamide, trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines

  摘要：

  具有3-酰氨基取代基并在1-位置具有以下式子的活化基团的β-内酰胺类化合物表现出抗菌活性： ## STR1 ## 其中R是

  公开号：

  US04801705A1